4-methoxypyridine-2,6-dicarboxamide | 60494-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxypyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: 4-methoxy-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diamide；4-Methoxy-pyridin-2,6-dicarbonsaeure-diamid；4-Methoxy-pyridin-2,6-dicarbonsaeurediamid
• CAS: 60494-51-1
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: VTFCGOGFWATXER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxypyridine-2,6-dicarboxamide 在 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-methoxy-2,6-diaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  这项发明涉及化合物、吡啶衍生物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗疼痛。它还涉及特定化合物、包含这些化合物的组合物及其用途，特别是在疼痛治疗中的应用。

  公开号：

  WO2019149965A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2,6-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 苯 作用下， 生成 4-methoxypyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N- and O-Alkylchelidamic Acids with Thionyl Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a025

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• Scanning-Tunneling-Spectroscopy-Directed Design of Tailored Deep-Blue Emitters
  作者：Jan Sanning、Pascal R. Ewen、Linda Stegemann、Judith Schmidt、Constantin G. Daniliuc、Tobias Koch、Nikos L. Doltsinis、Daniel Wegner、Cristian A. Strassert

  DOI：10.1002/anie.201407439

  日期：2015.1.12

  moieties enables independent tuning of the frontier orbital energies, and the measured HOMO–LUMO gaps are reproduced by DFT calculations. The energy gaps correlate with the measured and the calculated energies of the emissive triplet states and the experimental luminescence wavelengths. This synergetic interplay between synthesis, microscopy, and spectroscopy enabled the design and realization of a deep‐blue

  边界分子轨道可以可视化并有选择地设置以实现蓝色磷光金属配合物。为此，三齿Pt II的HOMO和LUMO使用扫描隧道显微镜和光谱法测量复合物。电子接受或给体部分的引入使得可以独立调整前沿轨道的能量，并且通过DFT计算可以复制出所测得的HOMO-LUMO间隙。能隙与发射三重态和实验发光波长的测量能量和计算能量相关。合成，显微镜和光谱学之间的这种协同相互作用使深蓝色三重态发射体的设计和实现成为可能。在分子水平上寻找和调节电子“定位螺钉”是一种有用的实验方法，可用于深入了解和合理设计具有定制激发态能和定义的前沿轨道特性的光电材料。
• [EN] HETEROARYLAMINOISOQUINOLINES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOISOQUINOLINES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MINORYX THERAPEUTICS S L

  公开号：WO2016120808A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The application is directed to compounds of formula (IA) : and specifically compounds of formula (I) and their salts and solvates, wherein R1, R11, R12, R13, R4, R5, n, A1, A2, and A3 are as set forth in the specification, as well as to a method for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of conditions associated with the alteration of the activity of β-galactosidase, specially galactosidase beta-1 or GLB1, including GM1 gangliosidoses and Morquio syndrome, type B.

  该申请涉及式（IA）的化合物，特别涉及式（I）的化合物及其盐和溶剂合物，其中R1、R11、R12、R13、R4、R5、n、A1、A2和A3如规范中所述，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与β-半乳糖苷酶活性改变相关的病症的用途，特别是β-半乳糖苷酶1或GLB1，包括GM1神经节苷脂症和莫尔基奥综合征B型。
• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1379525A2

  公开（公告）日：2004-01-14
• EP3749305A1
  申请人：——

  公开号：EP3749305A1

  公开（公告）日：2020-12-16