4-tert-butyl-2-(2,4-difluorophenyl)-4H-1,3-oxazol-5-one | 1251930-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-(2,4-difluorophenyl)-4H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 1251930-54-7
• 化学式: C₁₃H₁₃F₂NO₂
• 分子量: 253.249
• InChiKey: BBSDBBLJQCKPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 4-tert-butyl-2-(2,4-difluorophenyl)-4H-1,3-oxazol-5-one 在 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  马来酰亚胺对Az内酯的对映选择性有机催化加成：2,2-二取代-2H-恶唑-5酮的立体控制入口。

  摘要：

  的第一高度diastereo-和对映选择性合成有机催化2,2-二取代-2- ħ描述-恶唑-5-酮。双官能硫脲催化剂促进了将恶唑酮添加到马来酰亚胺中，该催化剂可提供相应的2,2-二取代-2 H-恶唑-5-酮，并具有完全的区域和立体控制能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201000239

文献信息

• Enantioselective Organocatalytic Addition of Azlactones to Maleimides: A Highly Stereocontrolled Entry to 2,2-Disubstituted-2H-oxazol-5-ones
  作者：Andrea-Nekane R. Alba、Guillem Valero、Teresa Calbet、Mercé Font-Bardía、Albert Moyano、Ramon Rios

  DOI：10.1002/chem.201000239

  日期：2010.8.23

  The first highly diastereo‐ and enantioselective organocatalytic synthesis of 2,2‐disubstituted‐2H‐oxazol‐5‐ones is described. The addition of oxazolones to maleimides is promoted by bifunctional thiourea catalysts, which afford the corresponding 2,2‐disubstituted‐2H‐oxazol‐5‐ones with total regio‐ and stereocontrol.

  的第一高度diastereo-和对映选择性合成有机催化2,2-二取代-2- ħ描述-恶唑-5-酮。双官能硫脲催化剂促进了将恶唑酮添加到马来酰亚胺中，该催化剂可提供相应的2,2-二取代-2 H-恶唑-5-酮，并具有完全的区域和立体控制能力。