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2-tert-butyl-5-methoxymethoxy-pyridine | 1208988-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-5-methoxymethoxy-pyridine
英文别名
2-tert-butyl-5-(methoxymethoxy)pyridine
2-tert-butyl-5-methoxymethoxy-pyridine化学式
CAS
1208988-24-2
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
DSZNBOWZLPEOSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butyl-5-methoxymethoxy-pyridine正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以0.332 g的产率得到2-Tert-butyl-4-iodo-5-(methoxymethoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯,以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药,其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的,并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面,单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。
    公开号:
    US09433621B2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:以及所述化合物的互变异构体、同分异构体和酯,以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药,其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的,并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面,单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。
    公开号:
    WO2010022121A1
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文献信息

  • PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:US20200172486A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.
    提供的是由化学式(1)表示的吡啶酮化合物: 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基,等等, R2代表一个卤素原子,一个基,等等, R3和R4彼此独立,每个代表一个氢原子,一个可能被取代的C1-C6烷基,等等,或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团,一个哌啶基团,等等, Y代表一个可能被取代的苯基,等等, X代表一个氧原子或原子, 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
  • 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
    申请人:FAIRHURST Robin Alec
    公开号:US20110003786A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    本发明涉及公式I的化合物及其盐,其中取代基如描述中所定义,以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
  • 2-carboxamide cycloamino ureas
    申请人:Fairhurst Robin Alec
    公开号:US08357707B2
    公开(公告)日:2013-01-22
    The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    本发明涉及公式I的化合物及其盐,其中取代基如描述中所定义,以及该化合物在治疗通过磷脂酰肌醇3-激酶抑制改善的疾病中的组合物和用途。
  • Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:US11117863B2
    公开(公告)日:2021-09-14
    Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.
    本发明提供了一种由式(1)表示的吡啶酮化合物: 其中 R1 代表可被取代的 C1-C6 烷基等 R2 代表卤素原子、基等、 R3 和 R4 相互独立,各自代表氢原子、可被取代的 C1-C6 烷基等,或与所键合的氮原子结合形成可被取代的吡咯烷基、哌啶基等、 Y 代表可被取代的苯基等、 X 代表氧原子或原子、 以及含有相同活性成分的农用和园艺杀真菌剂。
  • 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREAS USEFUL AS PI3K INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2448946A1
    公开(公告)日:2012-05-09
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