Cyclization of 1,1-Disubstituted Alkenes to Cyclopentenes
摘要:
A general method for the cyclization of an unactivated 1,1-disubstituted alkene such as 1 to the corresponding cyclopentene 5 is described. Bromination followed by the addition of strong base in the same pot gave the vinyl bromide 3, which reacted further in situ to give the alkylidene carbene 4. This then inserted 1,5 into a C-H bond to give the cyclopentene 5.
Cyclization of 1,1-Disubstituted Alkenes to Cyclopentenes
摘要:
A general method for the cyclization of an unactivated 1,1-disubstituted alkene such as 1 to the corresponding cyclopentene 5 is described. Bromination followed by the addition of strong base in the same pot gave the vinyl bromide 3, which reacted further in situ to give the alkylidene carbene 4. This then inserted 1,5 into a C-H bond to give the cyclopentene 5.
Phen(alk)oxy-substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
公开号:EP0046590A2
公开(公告)日:1982-03-03
Phen(alk)oxy-substituierte Oxirancarbonsäuren der allgemeinen Formel 1
worin R1 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Niederalkylgruppe, eine Niederalkoxygruppe, eine Nitrogruppe oder eine Trifluormethylgruppe bedeutet. R2 eine der Bedeutungen von R1 hat. R3 ein Wasserstoffatom oder eine Niederalkylgruppe, Y die Gruppierung -O-ICH2)m-, m 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 4 und n eine ganze Zahl von 2 bis 8 bedeuten, wobei die Summe von m und n eine ganze Zahl von 2 bis 8 ist. sowie die Salze der Säuren sind neue Verbindungen. An Warmblütern entfalten sie eine hypoglykämische Wirkung. Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen und der zu ihrer Herstellung benötigten Zwischenprodukte werden beschrieben.
Cyclization of 1,1-Disubstituted Alkenes to Cyclopentenes
作者:Douglass F. Taber、Thomas E. Christos、Timothy D. Neubert、Dolly Batra
DOI:10.1021/jo991311z
日期:1999.12.1
A general method for the cyclization of an unactivated 1,1-disubstituted alkene such as 1 to the corresponding cyclopentene 5 is described. Bromination followed by the addition of strong base in the same pot gave the vinyl bromide 3, which reacted further in situ to give the alkylidene carbene 4. This then inserted 1,5 into a C-H bond to give the cyclopentene 5.