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1-chlor-3,4-dimethyl-1-oxo-phosphol-2-en | 695-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chlor-3,4-dimethyl-1-oxo-phosphol-2-en
英文别名
1-chloro-3,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phosphole 1-oxide;1-Chlor-3.4-dimethyl-1-oxo-1-phospha-cyclopenten-(2);1-Chlor-1-oxo-3,4-dimethyl-phospholin;1-Chloro-3,4-dimethyl-2,3-dihydro-1lambda5-phosphole 1-oxide;1-chloro-3,4-dimethyl-2,3-dihydro-1λ5-phosphole 1-oxide
1-chlor-3,4-dimethyl-1-oxo-phosphol-2-en化学式
CAS
695-66-9
化学式
C6H10ClOP
mdl
——
分子量
164.572
InChiKey
ZDIIYBVBCIBTTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chlor-3,4-dimethyl-1-oxo-phosphol-2-en三乙胺三苯基膦 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-isopropoxy-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-phosphole
    参考文献:
    名称:
    Vizel',A.O. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2128 - 2134
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-trichloro-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole 在 乙酸酐 作用下, 生成 1-chlor-3,4-dimethyl-1-oxo-phosphol-2-en
    参考文献:
    名称:
    磷酸化磷脂衍生的澳磷-三卤化亚胺和二烯
    摘要:
    可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物,而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单,更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99230-0
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文献信息

  • Felcht, Utz-Hellmuth; Crass, Gerhard, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 291 - 300
    作者:Felcht, Utz-Hellmuth、Crass, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • FELCHT, U. -H.;CRASS, G., PHOSPH. AND SULFUR, 1982, 13, N 3, 291-300
    作者:FELCHT, U. -H.、CRASS, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Vizel',A.O. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2128 - 2134
    作者:Vizel',A.O. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Phospholin-derivate aus phosphor-trihalogeniden und dienen
    作者:U. Hasserodt、K. Hunger、F. Korte
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99230-0
    日期:1963.1
    be prepared from dienes and phosphorus trihalides. Phosphinic and thiophosphinic acid derivatives, respectively, have been obtained by solvolysis of these compounds, whereas 1-oxo-1-chlorophospholines resulted from acetanhydride or sulfur dioxide treatment. The latter products have been converted to phosphine oxides by Grignard-compounds. The reaction described is simpler and more versatile than the
    可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物,而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单,更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。
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