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2-甲基-1-苯基-2-丙基氨基甲酸酯 | 67102-20-9

中文名称
2-甲基-1-苯基-2-丙基氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-1-benzylaethyl-carbamat
英文别名
2-Methyl-1-phenyl-2-propanyl carbamate;(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl) carbamate
2-甲基-1-苯基-2-丙基氨基甲酸酯化学式
CAS
67102-20-9
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
CKYXIYUKBXEQBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1(RS)-chloro-3-butenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane2-甲基-1-苯基-2-丙基氨基甲酸酯2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍(1R,2R)-N,N'-二甲基-1,2-二苯基-1,2-乙二胺 、 bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(3-methyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl)phosphane 、 copper(l) chloride 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 以57 %的产率得到2-methyl-1-phenylpropan-2-yl (1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-3-en-1-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    铜催化 N-烷基化对映选择性合成 α-氨基硼酸衍生物
    摘要:
    由于制药工业对利用光学活性α-氨基硼衍生物作为α-氨基酸衍生物的生物等排体的兴趣日益浓厚,因此发现其催化不对称合成方法是一个重要的挑战。在此,我们确定手性铜催化剂(由市售组分原位生成)可以通过两个容易获得的伙伴(氨基甲酸酯和外消旋α-氯硼酸酯)的偶联来实现α-氨基硼衍生物的对映选择性合成。此外,我们描述了在这种新方法的开发中发挥关键作用的机制研究,并提供了对优化过程的深入了解。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c00038
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文献信息

  • [EN] AMIDE COMPOUNDS AND PLANT DISEASE CONTROLLING METHOD USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE ET PROCÉDÉ D'ÉLIMINATION D'UNE MALADIE DES PLANTES LES UTILISANT
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2009069792A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The object of the present invention is to provide a compound having excellent controlling effect on plant diseases. An amide compound represented by the following formula (I) has excellent controlling effect on plant diseases: wherein R1 is a hydrogen atom or a fluorine atom, and R2 is a C3-C8 linear alkenyl group or a C3-C8 linear alkynyl group.
    本发明的目的是提供一种对植物病害具有优异控制效果的化合物。以下式(I)所表示的酰胺化合物对植物病害具有优异的控制效果:其中R1为氢原子或氟原子,R2为C3-C8线性烯基或C3-C8线性炔基。
  • AMIDE COMPOUNDS AND PLANT DISEASE CONTROLLING METHOD USING SAME
    申请人:Sakaguchi Hiroshi
    公开号:US20100311790A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The object of the present invention is to provide a compound having excellent controlling effect on plant diseases. An amide compound represented by the following formula (I) has excellent controlling effect on plant diseases: wherein R 1 is a hydrogen atom or a fluorine atom, and R 2 is a C3-C8 linear alkenyl group or a C3-C8 linear alkynyl group.
    本发明的目的是提供一种对植物病害具有优异控制效果的化合物。下式(I)所表示的酰胺化合物对植物病害具有优异的控制效果:其中,R1为氢原子或氟原子,R2为C3-C8线性烯基或C3-C8线性炔基。
  • Use of the Chiral Pool - Practical Asymmetric Organocatalytic Strecker Reaction with Quinine
    作者:Rüdiger Reingruber、Thomas Baumann、Stefan Dahmen、Stefan Bräse
    DOI:10.1002/adsc.200800798
    日期:2009.5
    Abstractmagnified imageAn efficient, organocatalytic enantioselective synthesis of N‐arylsulfonyl α‐amino nitriles from the corresponding α‐amido sulfones has been developed. This quinine‐catalyzed Strecker reaction provides the corresponding cyanated products in good yields and enantioselectivities.
  • Carbostyril derivatives
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0382185B1
    公开(公告)日:1994-06-15
  • OXYTOCIN ANTAGONIST
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0602209A1
    公开(公告)日:1994-06-22
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