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2-甲基-1-苯基-2-丁胺 | 56640-52-9

中文名称
2-甲基-1-苯基-2-丁胺
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-phenylbutan-2-amine
英文别名
1-benzyl-1-methyl-propylamine;(+/-)-2-(2-Methyl-1-phenyl)-butylamin;2-Amino-2-methyl-1-phenyl-butan
2-甲基-1-苯基-2-丁胺化学式
CAS
56640-52-9
化学式
C11H17N
mdl
——
分子量
163.263
InChiKey
JGGAUIVJRAUKGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-1-苯基-2-丁胺 生成 N-(1-benzyl-1-methyl-propyl)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    The Selective Replacement of the Aromatic Primary Amino Group by Hydrogen in Aromatic--Aliphatic Diamines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01174a064
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Moed et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 919,922
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND THEIR USE AS PKM2 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PKM2
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014074848A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    Compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.
    本文描述了包含通式(I)化合物的组合物,这些化合物调节丙酮酸激酶。本文还描述了利用这些调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
  • [EN] ONE STEP PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYL ETHYL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ EN UNE ÉTAPE POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLAMINE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021110859A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present invention relates to a novel process for the preparation of phenyl ethyl amine derivatives by reacting a phenyl ethyl hydroxy compound with hydrogen cyanide followed by in situ hydrolysis.
    本发明涉及一种新型制备苯乙基胺衍生物的工艺,通过将苯乙基羟基化合物与氢氰酸反应,然后进行原位水解。
  • Fluorine-Containing Compound, Fluorine-Containing Polymer Compound, Resist Composition and Patterning Method Using Same
    申请人:Mori Kazunori
    公开号:US20110318542A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    There is disclosed a fluorine-containing polymer compound comprising a repeating unit (a) of the following general formula (2) and having a weight-average molecular weight of 1000 to 1000000 where R 1 represents a polymerizable double bond-containing group; R 2 represents a fluorine atom or a fluorine-containing alkyl group; R 3 represents a hydrogen atom, an acid labile group, a cross-linking site or the other monovalent organic group; and W 1 represents a linking moiety. When the fluorine-containing polymer compound is used in a resist compound for pattern formation by high energy radiation of 300 nm or less wavelength or electron beam radiation, it is possible to form a resist pattern with a good rectangular profile.
    本发明公开了一种含氟聚合物化合物,其包括下述通式(2)的重复单元(a),并且具有1000至1000000的重均分子量,其中R1表示聚合双键含有基团;R2表示氟原子或含氟烷基;R3表示氢原子、酸敏基团、交联位点或其他一价有机基团;W1表示连接基。当将该含氟聚合物化合物用于300纳米或更短波长的高能辐射或电子束辐射的图案形成的光阻化合物中时,可以形成具有良好矩形轮廓的光阻图案。
  • Pharmaceutical compositions of water soluble peptides with poor solubility in isotonic conditions and methods for their use
    申请人:STRONGBRIDGE DUBLIN LIMITED
    公开号:US10987402B2
    公开(公告)日:2021-04-27
    The present invention provides compositions comprising water soluble peptides with poor solubility in isotonic solutions which exhibit enhanced bioavailability with reduced adverse effects including injection site reactions. Methods are also disclosed for using such compositions for the treatment of diseases including, but not limited to, cancer, type 2 diabetes, acromegaly, metabolic disorders, endocrine disorders, exocrine tumors, and hormone-related tumors. Methods to reduce adverse injection site reactions and improve bioavailability are also disclosed.
    本发明提供了由在等渗溶液中溶解度较差的水溶性肽组成的组合物,这种组合物的生物利用度提高,不良反应(包括注射部位反应)减少。本发明还公开了使用这种组合物治疗疾病的方法,这些疾病包括但不限于癌症、2 型糖尿病、肢端肥大症、代谢紊乱、内分泌紊乱、外分泌肿瘤和激素相关肿瘤。还公开了减少注射部位不良反应和提高生物利用度的方法。
  • Mentzer; Buu-Hoi; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1942, vol. <5> 9, p. 813,816
    作者:Mentzer、Buu-Hoi、Cagniant
    DOI:——
    日期:——
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