1-N-(N-Cbz-leucinyl)-amino-3-N-(4-phenoxy-phenyl-sulfonyl)-amino-propan-2-ol | 190142-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-N-(N-Cbz-leucinyl)-amino-3-N-(4-phenoxy-phenyl-sulfonyl)-amino-propan-2-ol
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[2-hydroxy-3-[(4-phenoxyphenyl)sulfonylamino]propyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 190142-13-3
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 569.679
• InChiKey: HVISRJJABCVKEM-JVHFYALYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-(N-Cbz-leucinyl)-amino-3-N-(4-phenoxy-phenyl-sulfonyl)-amino-propan-2-ol 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Leucinyl-amino-3-N-(4-phenoxy phenyl sulfonyl)-amino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本文披露的是一种化合物，其化学式为##STR1##，被称为2-[N-(N-苄氧羰基-L-亮氨酰)]-2'-[N'-[4-(N,N-二甲氨基甲基)苄氧羰基-L-亮氨酰]碳酰肼；以及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物。

  公开号：

  US05998470A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 、 4-苯氧基苯磺酰氯 、 N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-hydroxypropyl]-2-nitrobenzenesulfonamide 生成 1-N-(N-Cbz-leucinyl)-amino-3-N-(4-phenoxy-phenyl-sulfonyl)-amino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of 1,3-diamino ketones

  摘要：

  A versatile solid-phase methodology for the synthesis of 1,3-diamino ketone class of cysteine protease inhibitors is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01262-4

文献信息

• METHOD OF INHIBITING CATHEPSIN K
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0804180A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• EP0804180A4
  申请人：——

  公开号：EP0804180A4

  公开（公告）日：2001-09-05
• US5998470A
  申请人：——

  公开号：US5998470A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6057362A
  申请人：——

  公开号：US6057362A

  公开（公告）日：2000-05-02
• US6232342B1
  申请人：——

  公开号：US6232342B1

  公开（公告）日：2001-05-15