2-甲基-1-茚满胺 | 341009-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-甲基-1-茚满胺
• 英文名称: 1-Amino-2-methyl-indan
• 英文别名: 2-Methyl-1-amino-indan；2-Methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 341009-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD16090932
• 分子量: 147.22
• InChiKey: PTOLXLSYGKBIJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 2-甲基-1-茚满胺 在 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 1.2 grams of [(2-chloro-ethyl)amino]-N-(2-methylindanyl)carboxamide as a solid, melting point 105-106° C的产率得到[(2-chloroethyl)amino]-N-(2-methylindanyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal Substituted Amino Heterocyclic and Heteroaryl Derivatives

  摘要：

  某些取代氨基杂环和杂环基衍生物表现出意外的杀虫和杀螨活性。这些化合物由公式（I）表示：其中R，R1，R2，R3，R4，A，B和Q在此完全描述。此外，还公开了包含公式I中至少一种化合物的杀虫有效量和可选地至少一种额外化合物的有效量，并带有至少一种杀虫兼容载体的组合物；以及通过将上述组合物应用于存在或预计存在昆虫的地点来控制昆虫的方法。

  公开号：

  US20100137385A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-2-nitro-indan-1-on-oxim 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基-1-茚满胺
  参考文献：
  名称：

  Kametani,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 1408 - 1413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• Amino-1,3,5-triazines N-substituted with chiral bicyclic radicals, process for their preparation, compositions thereof, and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：——

  公开号：US20040157739A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Amino-1,3,5-triazines N-substituted with chiral bicyclic radicals, process for their preparation, compositions thereof, and their use as herbicides and plant growth regulators. The invention relates to an optically active compound of formula (I) or a salt thereof: 1 wherein the various symbols are as defined in the description, to proceses for their preparation, to compositions thereof, and to their use as herbicides or plant growth regulators. The invention also relates to novel intermediates of formula (III), (V) and (XIII) as defined in the description.

  氨基-1,3,5-三嗪经手性双环基团N-取代，其制备方法，组合物及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途。该发明涉及化学式(I)或其盐的光学活性化合物：其中各符号如描述中定义，其制备方法，组合物及其作为除草剂或植物生长调节剂的用途。该发明还涉及描述中定义的化学式(III)、(V)和(XIII)的新中间体。
• 2-Pyridonate Titanium Complexes for Chemoselectivity. Accessing Intramolecular Hydroaminoalkylation over Hydroamination
  作者：Eugene Chong、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/ol402890m

  日期：2013.12.6

  Chemoselectivity of intramolecular hydroaminoalkylation over hydroamination has been achieved with a bis(3-phenyl-2-pyridonate) titanium complex. Primary aminoalkenes are selectively α-alkylated by C–H functionalization adjacent to nitrogen to access five- and six-membered cycloalkylamines with a good substrate-dependent diastereoselectivity of up to 19:1.

  用双（3-苯基-2-吡啶酮）钛配合物已经实现了分子内氢氨基烷基化对加氢胺化的化学选择性。伯氨基烯烃通过与氮相邻的CH官能团选择性地被α-烷基化，从而获得五元和六元环烷基胺，具有高达19：1的良好的底物依赖性非对映选择性。
• Enantioselective synthesis of cis-α-substituted cycloalkanols and trans-cycloalkyl amines thereof
  作者：Rosario Fernández、Abel Ros、Antonio Magriz、Hansjörg Dietrich、José M. Lassaletta

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.075

  日期：2007.7

  diastereo- and enantioselective syntheses of trans-cycloalkyl amines was accomplished through a three-step sequence consisting of: (1) asymmetric transfer hydrogenation through dynamic kinetic resolution of bicyclic and monocyclic α-substituted ketones using HCO2H/Et3N as the hydrogen source and TsDPEN-based Ru(II) catalysts, (2) nucleophilic hydroxyl to azide substitution of the resulting cis-cycloalkanols

  通过三个步骤完成反式环烷基胺的非对映和对映选择性合成：（1）通过动态动力学拆分HCO 2 H / Et 3 N作为双环和单环α-取代的酮进行不对称转移氢化。氢源和基于TsDPEN -钌（II）催化剂，（2）的亲核的羟基向所得的叠氮取代的顺式改性Mitsunobu条件下使用-cycloalkanols二苯基磷叠氮化物，和（3）还原的反式-叠氮化物中间体与的LiAlH 4的PPh 3 / H 2 O达到所需目标。