tris(dimethylamino)silyl triflate | 155166-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tris(dimethylamino)silyl triflate
• 英文别名: Tris(dimethylamino)silyl trifluoromethanesulfonate；tris(dimethylamino)silyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 155166-32-8
• 化学式: C₇H₁₈F₃N₃O₃SSi
• 分子量: 309.385
• InChiKey: MFQCMXLQTLPJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dimethylamino)phosphoranylidenemethane 、 tris(dimethylamino)silyl triflate 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dreihaeupl, Karl-Heinz; Schmidbaur, Hubert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 6, p. 669 - 673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲基氨基)硅烷 、 三氟甲磺酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tris(dimethylamino)silyl triflate
  参考文献：
  名称：

  三氨基硅烷的分子结构

  摘要：

  为了确定这些分子的基态构型和构象，已经研究了一系列三氨基硅烷XSi（NR 2）3的结构化学。理论研究和与等电子XP（NR 2）3（X = CH 2，O，Se，NSiMe 3等）和P（NR 2）3分子的类比表明，C s或C 3对称结构具有小的能量差它们之间。HSi（NMe 2）3 （1）的分子结构通过低温下的单晶X射线衍射研究已确定。令人惊讶地，分子具有三个NMe 2基团的不规则取向的非标准构象。氢化，氯，甲基和乙烯基三（吗啉代）硅烷XSi [N（CH 2 CH 2）2 O] 3（X = H，Cl，Me，Vi；2–5）由相应的氯硅烷制备和吗啉（2，3）或吗啉锂（4,5）。研究了它们的变温NMR光谱，并通过单晶X射线衍射确定了分子结构。化合物2具有一个接近镜面对称性的分子几何结构，其中一个吗啉代基团与其他两个吗啉代基团明显不同。该结构类似于等电子的三（氨基）膦。化合物3–5的结构是三个吗啉代环的螺旋桨状排列，这部分分子接近C

  DOI：

  10.1002/cber.19971300820

文献信息

• Zur synthese und reaktivität aminofunktioneller silyltriflate
  作者：Wolfram Uhlig、Carola Tretner

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88004-2

  日期：1994.3

  The highly reactive silyltriflates are valuable silylating reagents. Aminosubstituted silyltriflates R(Et2N)3-nSiOTfn (n = 1, 2) are obtained by treatment of di-, tri- and tetraaminosilanes with trifluoromethanesulfonic acid. The title compounds show a versatile reactivity towards nucleophiles. Reactions with a stoichiometric ratio of 1:1 proceed exclusively under substitution of the triflate group

  高反应性的甲硅烷基三氟甲磺酸盐是有价值的甲硅烷基化试剂。通过用三氟甲磺酸处理二，三和四氨基硅烷，获得氨基取代的甲硅烷基三氟甲磺酸盐R（Et 2 N）3- n SiOTf n（n = 1，2）。标题化合物显示出对亲核试剂的通用反应性。化学计量比为1：1的反应仅在三氟甲磺酸酯基团的取代下进行。氨基显示出惰性行为。因此，标题化合物是氨基甲硅烷基的理想递质。它们已通过NMR光谱（29 Si，1 H）进行了表征。
• The Molecular Structures of Tetra(amino)silanes
  作者：Gerald Huber、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1002/cber.19971300821

  日期：1997.8

  5 have similar structures with almost superimposable Si(NC2)4 cores of approximate D2d symmetry. The overall molecular symmetry of 2 is reduced only by incongruous folding of the heterocycles, which are all in a chair conformation. The core structures of 2 and 5 are in excellent agreement with the results of density function calculations for Si(NH2)4. Si(NMe2)4 (the crystal structure of which could

  在用于结晶均配型四（AMIN）与（镜像）-symmetrical NR硅烷搜索2个取代基，四（1-吡咯烷基）硅烷（1） ，通过一种改进的合成路线制备，和四（吗啉代）硅烷（2）合成经由中间体BrSi [N（CH 2 CH 2）2 O] 3 （4）从SiBr 4和吗啉/ Li-吗啉中提取。使用SiCl 4只能达到一氯阶段3。使用4-甲基哌嗪类似地制备四（4-甲基-1-哌嗪基）硅烷（5）。使用（CH 2）6 NH或（CH 2）仅获得6 NLi和SiBr 4 [（CH 2）6 N] 3 SiBr （6）。的结构1，2和5通过单晶X射线衍射来确定。虽然化合物1具有不遵循对称图案的不规则分子几何结构，但化合物2和5具有相似的结构，具有近似D 2d对称性的几乎可重叠的Si（NC 2）4核。整体分子对称性为2仅通过杂环的不相容折叠来减少它，这些杂环全都在椅子构象中。2和5的核心结构与Si（NH 2）4的密