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2,2-dicinnamyl-1,3-cyclohexanedione | 121740-77-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dicinnamyl-1,3-cyclohexanedione
英文别名
2,2-dicinnamyl-1,3-cyclohexadione;2,2-bis[(E)-3-phenylprop-2-enyl]cyclohexane-1,3-dione
2,2-dicinnamyl-1,3-cyclohexanedione化学式
CAS
121740-77-0
化学式
C24H24O2
mdl
——
分子量
344.453
InChiKey
CTJKYDOTJWTAKC-VOMDNODZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    110-111 °C
  • 沸点:
    516.0±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(三甲基硅烷基)氧基]-2-环己烯-1-酮ethyl (E)-3-phenyl-2-propenyl carbonate1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以26%的产率得到2,2-dicinnamyl-1,3-cyclohexanedione
    参考文献:
    名称:
    钯催化高酸性碳和杂环β-二羰基化合物的c-烯丙基化
    摘要:
    高酸性碳和杂环β-二羰基化合物,例如巴比妥酸,3,5-二甲基-2 -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物,环己烷-1,3-二酮,四氢代酸,Meldrum酸和1在钯催化下,用伯和仲烯丙基化剂有效地将2--二苯基吡唑烷-3,5-二酮进行C-烯丙基化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86091-9
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文献信息

  • Dual Platinum and Pyrrolidine Catalysis in the Direct Alkylation of Allylic Alcohols: Selective Synthesis of Monoallylation Products
    作者:Ryozo Shibuya、Lu Lin、Yasuhito Nakahara、Kazushi Mashima、Takashi Ohshima
    DOI:10.1002/anie.201311200
    日期:2014.4.22
    A dual platinum‐ and pyrrolidine‐catalyzed direct allylic alkylation of allylic alcohols with various active methylene compounds to produce products with high monoallylation selectivity was developed. The use of pyrrolidine and acetic acid was essential, not only for preventing undesirable side reactions, but also for obtaining high monoallylation selectivity.
    开发了双吡咯烷催化的烯丙基醇与各种活性亚甲基化合物的直接烯丙基烷基化反应,以生产具有高单烯丙基化选择性的产品。吡咯烷和乙酸的使用是必不可少的,不仅用于防止不良的副反应,而且用于获得高的单烯丙基化选择性。
  • Direct palladium/carboxylic acid-catalyzed C-allylation of cyclic 1,3-diones with allylic alcohols in water
    作者:Kim-Hong Gan、Ciou-Jyu Jhong、Shyh-Chyun Yang
    DOI:10.1016/j.tet.2007.11.082
    日期:2008.2
    The direct activation of C-O bonds in allylic alcohols in water as a suspension medium by palladium complexes has been accelerated by carrying out the reactions in the presence of a carboxylic acid. The palladium-catalyzed allylation of cyclic 1,3-diones using allylic alcohols directly gave the corresponding C-allylated products in good yields. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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