1-[10-(2,2-dimethylpropanoyl)-3,4,8,9,10,11-hexahydro-1H-13-oxa-6-thia-2,10-diazapentacene-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one | 860818-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-[10-(2,2-dimethylpropanoyl)-3,4,8,9,10,11-hexahydro-1H-13-oxa-6-thia-2,10-diazapentacene-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-[19-(2,2-Dimethylpropanoyl)-2-oxa-13-thia-7,19-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),3(12),4,10,15,21-hexaen-7-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 860818-38-8
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 478.656
• InChiKey: PYCRCNIHXSFQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[10-(2,2-dimethylpropanoyl)-3,4,8,9,10,11-hexahydro-1H-13-oxa-6-thia-2,10-diazapentacene-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one 、 四甲基乙二胺 、 4-苄氧基氯化苄 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以13%的产率得到1-[1,11-bis-(4-benzyloxybenzyl)-10-(2,2-dimethylpropanoyl)-3,4,8,9,10,11-hexahydro-1H-13-oxa-6-thia-2,10-diazapentacene-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  实际合成大环双苄基异喹啉的步骤

  摘要：

  有超过400种双苄基异喹啉生物碱报道，其中许多具有令人感兴趣的生物活性，但已报道的合成长而低产。结果，没有系统地尝试开发潜在的治疗应用。硫“缝合”的概念限制了合成中中间体的构象自由，将有可能允许使用相对有效的途径制备天然产物的类似物。据报道，基于2,8-二甲基苯恶那啶的中间体硫杂环的合成通过2,8-双（溴甲基）苯恶ath啶-10,10-二氧化物导致合成3,4,8,9-四氢-13- oxa-6-thia-2,10-二氮杂戊并五烯，是通往各种大环双苄基异喹啉的关键潜在中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420426
• 作为产物：
  描述：

  2,8-di(bromomethyl)phenoxathiin-10,10-dioxide 在 polyphosphoric caid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 1-[10-(2,2-dimethylpropanoyl)-3,4,8,9,10,11-hexahydro-1H-13-oxa-6-thia-2,10-diazapentacene-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  实际合成大环双苄基异喹啉的步骤

  摘要：

  有超过400种双苄基异喹啉生物碱报道，其中许多具有令人感兴趣的生物活性，但已报道的合成长而低产。结果，没有系统地尝试开发潜在的治疗应用。硫“缝合”的概念限制了合成中中间体的构象自由，将有可能允许使用相对有效的途径制备天然产物的类似物。据报道，基于2,8-二甲基苯恶那啶的中间体硫杂环的合成通过2,8-双（溴甲基）苯恶ath啶-10,10-二氧化物导致合成3,4,8,9-四氢-13- oxa-6-thia-2,10-二氮杂戊并五烯，是通往各种大环双苄基异喹啉的关键潜在中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420426