ethyl (2S)-2-[[4-[[(2S)-2-acetylsulfanyl-3-methylbutanoyl]amino]oxane-4-carbonyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate | 169319-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[[4-[[(2S)-2-acetylsulfanyl-3-methylbutanoyl]amino]oxane-4-carbonyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 169319-45-3
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₇S
• 分子量: 494.609
• InChiKey: RPBKMCYJYJNONJ-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-[[4-[[(2S)-2-acetylsulfanyl-3-methylbutanoyl]amino]oxane-4-carbonyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-{[4-((S)-2-mercapto-3-methyl-butyrylamino)-tetrahydro-pyran-4-carbonyl]-amino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸乙酯 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 ethyl (2S)-2-[[4-[[(2S)-2-acetylsulfanyl-3-methylbutanoyl]amino]oxane-4-carbonyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030
  作者：Fink、Qiao、Berry、Sakane、Ghai、Trapani

  DOI：——

  日期：——