2-甲基-2'-羟基联苯 | 77897-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2'-羟基联苯
• 英文名称: 2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-ol
• 英文别名: 2-(2'-methylphenyl)phenol；2-(2-methylphenyl)phenol
• CAS: 77897-02-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: APNFMEVVIUSJSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2'-羟基联苯 在 3-硝基吡啶 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 六氟苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以14%的产率得到1-甲基二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cyclization of 2-Arylphenols to Dibenzofurans under Pd(II)/Peroxybenzoate Catalysis

  摘要：

  2-Arylphenols undergo intramolecular C-H bond activation/C-O bond formation to afford dibenzofuran derivatives under palladium catalysis In the presence of tert-butyl peroxybenzoate as an oxidant. Kinetic isotope effect experiments indicated that C-H bond cleavage Is the rate-limiting step of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol202229w
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-甲基-2'-羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  高效合成 1,1'-Bi(2-naphthol) 和 1,1'-Bi(2-phenols) 的 2-甲基衍生物

  摘要：

  1,1'-联萘酚和结构相关的 1,1'-双酚与磺酰化试剂 [RSO2Cl; R = 4-Tol, Ph] 导致清洁、超选择性的单衍生化，在一种情况下（2-OH-2'-OTs-1,1'-联萘）以晶体学显示。剩余的 2-羟基官能团与 Tf2O 或 NfF [Nf = nonaflate, CF3(CF2)3SO2-] 反应得到保护/活化的核心 (2-R1O–2'-R2O–1,1'-biaryl) [R1 ,R2 对 = Tf,Ts（X 射线）；Tf,SO2Ph; Nf,Ts（在 1,1'-联萘核上）；Tf,Ts; Nf,Ts（在 1,1'-联苯核上）；Tf,Ts; Nf,Ts（在 3,3',5,5'-四甲基-1,1'-联苯核上）]。Tf,Ts 物质与 MeMgBr/NiCl2(dppe)（对于 1,1'-联萘）或 (AlMe3)2(DABCO)/Pd2(dba)3（对于 1,1'-联苯）的反应得到2-OH-2'-Me-1

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600962

文献信息

• [Pd(Cl)2{P(NC5H10)(C6H11)2}2]-A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-Based Negishi Catalyst that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201001201

  日期：——

  electronically activated, non‐activated, deactivated, sterically hindered, heterocyclic, and functionalized aryl bromides with various (also heterocyclic) arylzinc reagents, typically within a few minutes at 100 °C in the presence of just 0.01 mol % of catalyst. Aryl bromides containing nitro, nitrile, ether, ester, hydroxy, carbonyl, and carboxyl groups, as well as acetals, lactones, amides, anilines,

  [Pd（Cl）2 P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。
• Nickel-catalyzed methylation of aryl halides/tosylates with methyl tosylate
  作者：Jiawang Wang、Jianhong Zhao、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c7cc06106d

  日期：——

  This work describes the cross-electrophile methylation of aryl bromides and aryl tosylates with methyl tosylate. The mild reaction conditions allow effective methylation of a wide set of heteroaryl electrophiles and dimethylation of dibromoarenes.

  这项工作描述了芳基溴化物和芳基甲苯磺酸盐与甲苯磺酸甲酯的交叉亲电子甲基化。温和的反应条件可实现多种杂芳基亲电子试剂的有效甲基化和二溴芳烃的二甲基化。
• Synthesis of biaryls via intramolecular free radical ipso-substitution reactions
  作者：Feroze Ujjainwalla、Maria Lucília E.N. da Mata、Andrew M.K. Pennell、Carmen Escolano、William B. Motherwell、Santiago Vázquez

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.048

  日期：2015.9

  intramolecular free radical [1,5]-ipso-substitution using sulfonamide and sulfonate derived tethering chains. The overall efficiency of the process is determined by appropriately positioned substituents on the aromatic acceptor ring. The extension of the process to benzylic sulfonates and their corresponding N-methylsulfonamide alternatives as substrates in potential [1,6]-ipso-substitution reactions leads

  使用磺酰胺和磺酸酯衍生的束缚链，通过分子内自由基[1,5] -ipso取代制备各种官能化的联芳基和杂联芳基。该方法的总效率由芳族受体环上适当定位的取代基决定。该方法的扩展来苄基磺酸酯和它们的相应Ñ -methylsulfonamide替代作为底物在潜在[1,6] -本位3'-取代反应引线主要以替代[1,7]加成产物。
• ISOCYANATE PRODUCTION PROCESS
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20110092731A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  An object of the present invention is to provide a process that enables isocyanate to be produced stably over a long period of time and at high yield without encountering problems of the prior art during production of isocyanate without using phosgene. The present invention discloses a process for producing an isocyanate by subjecting a carbamic acid ester to a thermal decomposition reaction, including the steps of: recovering a low boiling point component in a form of a gaseous phase component from a thermal decomposition reaction vessel in which the thermal decomposition reaction is carried out; recovering a liquid phase component containing a carbamic acid ester from a bottom of the thermal decomposition reaction vessel; and supplying all or a portion of the liquid phase component to an upper portion of the thermal decomposition reaction vessel.

  本发明的一个目的是提供一种能够在长时间内稳定地高产且不使用光气的情况下生产异氰酸酯的方法，而不会遇到先前生产异氰酸酯时的问题。本发明公开了一种通过将氨基甲酸酯经受热分解反应来生产异氰酸酯的方法，包括以下步骤：从进行热分解反应的反应釜中回收形成气相组分的低沸点组分；从热分解反应釜底部回收含有氨基甲酸酯的液相组分；并将全部或部分液相组分供给至热分解反应釜的上部。
• PROCESS FOR PRODUCING ISOCYANATES USING DIARYL CARBONATE
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20110054211A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  An object of the present invention is to provide a process that enables isocyanate to be produced stably over a long period of time and at high yield without encountering problems of the prior art during production of isocyanate without using phosgene. The present invention provides an isocyanate production process including the steps of: obtaining a reaction mixture containing an aryl carbamate having an aryl group originating in a diaryl carbonate, an aromatic hydroxy compound originating in a diaryl carbonate, and a diaryl carbonate, by reacting a diaryl carbonate and an amine compound in the presence of a reaction solvent in the form of an aromatic hydroxy compound; transferring the reaction mixture to a thermal decomposition reaction vessel; and obtaining isocyanate by applying the aryl carbamate to a thermal decomposition reaction, wherein the reaction vessel in which the reaction between the diaryl carbonate and the amine compound is carried out and the thermal decomposition reaction vessel for the aryl carbamate are different.

  本发明的一个目的是提供一种能够在生产异氰酸酯时在长时间内稳定地且高产率地生产异氰酸酯的方法，而不使用光气时遇到先前技术问题的方法。本发明提供了一种异氰酸酯生产方法，包括以下步骤：通过在反应溶剂形式的芳香羟基化合物存在下，通过反应二芳基碳酸酯和胺化合物得到含有源自二芳基碳酸酯的芳基碳酸酯、源自二芳基碳酸酯的芳香羟基化合物和二芳基碳酸酯的反应混合物；将反应混合物转移至热分解反应容器；通过将芳基碳酸酯应用于热分解反应来获得异氰酸酯，其中进行二芳基碳酸酯和胺化合物之间的反应的反应容器和用于芳基碳酸酯的热分解反应的反应容器是不同的。