4,5-dichloro-3-methyl-1-phenylphosphepine 1-oxide | 127412-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dichloro-3-methyl-1-phenylphosphepine 1-oxide
• 英文别名: 1-phenylphosphepine 1-oxide；4,5-Dichloro-3-methyl-1-phenyl-1lambda5-phosphepine 1-oxide；4,5-dichloro-3-methyl-1-phenyl-1λ5-phosphepine 1-oxide
• CAS: 127412-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂OP
• 分子量: 285.11
• InChiKey: GKLJNXZVVCSTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 4,5-dichloro-3-methyl-1-phenylphosphepine 1-oxide 在 三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到4,5-dichloro-3-methyl-1-phenylphosphepine-borane
  参考文献：
  名称：

  P-杂环的膦-硼烷配合物的合成

  摘要：

  分别由氧化膦1和9制备二氢-1H-磷硼烷5和10。硼烷5与二氯卡宾的反应得到二氢磷脂-二氯甲基硼烷6和四氢衍生物7a为主要产物，二氯环丙烷8为次要成分。硼烷10的二氯卡宾加成反应没有提供相应的磷双环己烷，但提供了二氢和四氢磷脂的二氯甲基硼烷配合物（分别为11和7）。磷酸二环己烷硼烷13通过官能度的变化由P-氧化物12合成。二氢膦-硼烷（16）是通过磷环环己烷13的环丙烷开环或通过改变P-氧化物15的官能度而制得的。二氢次膦-硼烷17与二氯卡宾的反应得到痕量的二氢次膦-二氯甲基硼烷18，而不是膦烷。磷硼烷-硼烷（20）由氧化物19合成。还原性副反应使不饱和膦硼烷的制备变得复杂。产品的特征是31 P，11 B，11 H和13 C NMR以及MS数据。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06134-7
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢-3-甲基-1-苯基膦-1-氧化物 、 氯仿 在 phase-transfer cat sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4,5-dichloro-3-methyl-1-phenylphosphepine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Keglevich, Gy.; Petnehazy, I.; Toeke, L., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 51/52, p. 743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GYORGY, KEGLEVICH;PETNEHAZY, IMRE;TOKE, LASZLO;JANKE, FRANK;BRLIK, JANOS;+, MAGY. KEM. FOLYOIRAT., 95,(1989) N, C. 393-398
  作者：GYORGY, KEGLEVICH、PETNEHAZY, IMRE、TOKE, LASZLO、JANKE, FRANK、BRLIK, JANOS、+

  DOI：——

  日期：——
• KEGLEVICH, GYORGY;JANKE, FRANK;BRLIK, JANOS;PETNEHAZY, IMRF;TOTH, GABOR;T+, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 46,(1989) N-2, C. 69-77
  作者：KEGLEVICH, GYORGY、JANKE, FRANK、BRLIK, JANOS、PETNEHAZY, IMRF、TOTH, GABOR、T+

  DOI：——

  日期：——
• Keglevich, Gy.; Petnehazy, I.; Toeke, L., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 51/52, p. 743
  作者：Keglevich, Gy.、Petnehazy, I.、Toeke, L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of phosphine-borane complexes of P-heterocycles
  作者：György Keglevich、Kálmán Újszászy、Áron Szöllősy、Krisztina Ludányi、László Tőke

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06134-7

  日期：1996.6

  Dihydro-1H-phosphole-boranes 5 and 10 were prepared from phosphine oxides 1 and 9 respectively. Reaction of borane 5 with dichlorocarbene gave dihydrophosphole-dichloromethylborane 6 and tetrahydro derivative 7a as the main products, and dichlorocyclopropane 8 as the minor component. Dichlorocarbene addition reaction of boranes 10 did not afford the corresponding phosphabicyclohexanes, but the dichloromethylborane

  分别由氧化膦1和9制备二氢-1H-磷硼烷5和10。硼烷5与二氯卡宾的反应得到二氢磷脂-二氯甲基硼烷6和四氢衍生物7a为主要产物，二氯环丙烷8为次要成分。硼烷10的二氯卡宾加成反应没有提供相应的磷双环己烷，但提供了二氢和四氢磷脂的二氯甲基硼烷配合物（分别为11和7）。磷酸二环己烷硼烷13通过官能度的变化由P-氧化物12合成。二氢膦-硼烷（16）是通过磷环环己烷13的环丙烷开环或通过改变P-氧化物15的官能度而制得的。二氢次膦-硼烷17与二氯卡宾的反应得到痕量的二氢次膦-二氯甲基硼烷18，而不是膦烷。磷硼烷-硼烷（20）由氧化物19合成。还原性副反应使不饱和膦硼烷的制备变得复杂。产品的特征是31 P，11 B，11 H和13 C NMR以及MS数据。