2,3,7,8-Tetramethyl-5-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene | 85914-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3,7,8-Tetramethyl-5-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene
• CAS: 85914-90-5
• 化学式: C₁₂H₂₀Si
• 分子量: 192.376
• InChiKey: QYODCCHISKIBDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  77-78 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHERNYSHEV, E. A.;BASHKIROVA, S. A.;PETRUNIN, A. B.;MATVEJCHEV, P. M.;NOS+, METALLOORGAN. XIMIYA, 4,(1991) N, S. 378-383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hetero-π-Systeme
  作者：G. Maier、H.P. Reisenauer、K. Schöttler、U. Wessolek-Kraus

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87312-7

  日期：1989.4

  Dimethoxysilylene (2) reacts with acetylene or dimethylacetylene to form 1,4-disalacyclohexadienes in very good yields. The known addition reactions of dichloro- or dimethylsilylene with olefins cannot be carried out, with the exception of the addition to 2,3-dimethylbutadiene.

  二甲氧基亚甲硅烷基（2）与乙炔或二甲基乙炔反应，以非常好的收率形成1，4-二丙二环己二烯。除了将2，3-二甲基丁二烯加成之外，不能进行二氯-或二甲基亚甲硅烷基与烯烃的已知加成反应。
• Vinylsilylene rearrangement. A possible silacyclopropanylidene intermediate
  作者：Thomas J. Barton、Gary T. Burns

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81354-4

  日期：1983.1

  It is proposed that trimethylsilylvinylsilylene undergoes sequential rearrangement to a silacyclopropanylidene by silene to silylene isomerization of an intermediate 1-silacyclopropene.

  提出三甲基甲硅烷基乙烯基甲硅烷基通过中间1-硅环丙烯的甲硅烷基到甲硅烷基异构化而经历顺序重排为甲硅烷基环丙烯基。
• Some aspects of chemistry of the N→Si chelated aryloxydihydrosilanes R(ArO)SiH2(RPh, ArO) and of the 2,2-diaryloxytrisilane (Me3Si)2Si(OAr)2{ArO2,4,6-[(CH3)2NCH2]3C6H2O}
  作者：Aman Akkari-El Ahdab、Ghassoub Rima、Heinz Gornitzka、Jacques Barrau

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01633-9

  日期：2002.9

  trimethylsilyltriflate or iodine yielded the novel stable silicenium ion [(ArO)2(H)Si]+X−. Reactions of 2 with sulfur S8 and the transition metal complex Fe(CO)5 have resulted in the isolation of the new complexes (ArO)2SiE [E=S, Fe(CO)4]. Decomposition modes of the tetracoordinate 2,2-diaryloxytrisilane (Me3Si)2Si(OAr)2 (3) on thermolysis and photolysis have also been studied; two pathways involving

  五配位芳氧基二氢硅烷Ph（ArO）SiH 2（1）与羟基，羰基衍生物和PCl 5的反应导致形成新的烷氧基化，苯氧基化和卤代氢硅烷Ph（ArO）（H）X（X = Cl，OR，OAr ，OC（O）R）。用N-氯代或N-溴代琥珀酰亚胺，三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐或碘对六配位（4 + 2）二芳氧基二氢硅烷（ArO）2 SiH 2（2）进行处理，得到了新型稳定的硅离子[[ArO）2（H）Si] + X -。2的反应与硫（S）8和过渡金属络合物的Fe（CO）5已导致新的复合物（ARO）的隔离2 SiE[E = S，铁（CO）4 ]。还研究了四配位的2,2-二芳氧基三硅烷（Me 3 Si）2 Si（OAr）2（3）在热解和光解下的分解模式；通过捕获实验确定了涉及形成两个亚甲硅烷基（ArO）（Me 3 Si）：和（ArO）2 Si：的两条途径。
• Silylenes of the Elemental Composition C4H2Si: Generation and Matrix-Spectroscopic Identification
  作者：Günther Maier、Hans Peter Reisenauer、Andreas Meudt

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1285::aid-ejoc1285>3.0.co;2-0

  日期：1998.7
• BARTON, TH. J.;BURNS, G. T., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 2, 159-162
  作者：BARTON, TH. J.、BURNS, G. T.

  DOI：——

  日期：——