ethyl 2,2-difluoro-4-hydroxybutyrate | 88128-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,2-difluoro-4-hydroxybutyrate
• 英文别名: ethyl 2,2-difluoro-4-hydroxybutanoate
• CAS: 88128-46-5
• 化学式: C₆H₁₀F₂O₃
• 分子量: 168.14
• InChiKey: UTLYELLVHGMANR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoro-4-hydroxybutyrate 生成 4-methyl-3,3-difluoro-1,4-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  BORIS, A.;PARTRIDGE, J. J.;USKOKOVIC, M. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-3,3-difluoro-4-oxobutanoic acid 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2,2-difluoro-4-hydroxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxy

  摘要：

  本发明涉及一种从易得的1α，3β-二羟基雄烯酮制备24,24-二氟-1α，25-二羟基胆钙化醇的过程和中间体，该1α，3β-二羟基雄烯酮是通过已知的微生物学过程从3β-羟基雄烯酮制备的【R. M. Dodson，A. H. Goldkamp和R. D. Muir，J. Amer. Chem. Soc. 82 4026（1960）】。

  公开号：

  US04421690A1

文献信息

• Process for the preparation of 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04421690A1

  公开（公告）日：1983-12-20

  The present invention relates to a process and intermediates for the preparation of 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol from the readily-available 1.alpha.,3.beta.-dihydroxyandrost-5-en-17-one which is made by a known microbiological process from 3.beta.-hydroxyandrost-5-en-17-one [R. M. Dodson, A. H. Goldkamp and R. D. Muir, J. Amer. Chem. Soc. 82 4026 (1960)].

  本发明涉及一种从易得的1α，3β-二羟基雄烯酮制备24,24-二氟-1α，25-二羟基胆钙化醇的过程和中间体，该1α，3β-二羟基雄烯酮是通过已知的微生物学过程从3β-羟基雄烯酮制备的【R. M. Dodson，A. H. Goldkamp和R. D. Muir，J. Amer. Chem. Soc. 82 4026（1960）】。
• Method of treating milk fever
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04599330A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  The present invention relates to a method of preventing milk fever which comprises administering to a preparturient female ruminant an effective amount of 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol.

  本发明涉及一种预防乳热的方法，该方法包括向分娩前的雌性反刍动物施用有效量的24,24-二氟-1α,25-二羟基胆钙化醇。
• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Little D. Jeremy

  公开号：US20060241109A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Disclosed are CRTH2 inhibitors represented by Structural Formula (I): The values for the variables of Structural Formula (I) are provided herein.

  本发明涉及由结构式（I）所表示的CRTH2抑制剂： 结构式（I）中变量的值在此提供。
• WO2006/91674
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BORIS, A.;PARTRIDGE, J. J.;USKOKOVIC, M. R.
  作者：BORIS, A.、PARTRIDGE, J. J.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——