3-Methylphenyl-carbamoylchlorid | 51028-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methylphenyl-carbamoylchlorid
• 英文别名: (3-Methylphenyl)carbamyl chloride；N-(3-methylphenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 51028-34-3
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: MQHNVGGXFWMGSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethoxyphosphorylamino)phenol 、 3-Methylphenyl-carbamoylchlorid 生成 [3-(dimethoxyphosphorylamino)phenyl] N-(3-methylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NEDELCHEV, G. P.;BCHVAROVA, D. I.;VASILEV, G. N.;ALEKSIEV, A. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 3-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Methylphenyl-carbamoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  基于活性子结构剪接策略的硫代乙酰胺衍生物作为候选杀藻剂的设计、合成和作用模式

  摘要：

  全世界的湖泊和水库都面临着日益严重的有害蓝藻水华 (HCB) 问题，这对生态系统健康和水质产生了重大影响。除藻剂是有效控制六氯苯的有效方法。在这项研究中，我们应用了主动子结构剪接策略来快速发现灭藻剂。通过该策略，我们首先优化了先导化合物S5的结构，设计并合成了三个系列的硫代乙酰胺衍生物（ A系列、 B系列、 C系列），然后评估了它们的杀藻活性。最终发现了性能优异的化合物A3 ，加速了新型杀藻剂的发现和开发进程。生物活性测定数据表明A3对铜绿假单胞菌有显着的抑制作用。 FACHB905 (EC 50 = 0.46 μM) 和集胞藻属sp。 PCC6803 (EC 50 = 0.95 μM)，优于商用杀藻剂扑草净 ( M. aeruginosa . FACHB905, EC 50 = 6.52 μM;集胞藻 PCC6803, EC 50 = 4.64 μM)，也优于先导化合物S5 (铜绿分枝杆菌FACHB905，EC

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c00912

文献信息

• A process for the preparation of known herbicidally active phenyl carbamates
  申请人：BEROL NOBEL (SUISSE) S.A.

  公开号：EP0142670A2

  公开（公告）日：1985-05-29

  Herbicidally active substituted phenyl carbamates in which R' represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C8 cycloalkyl group or an aryl group, which aryl group may be substituted by a halogen atom and/or a C1-C6 alkyl group and/or a trifluoromethyl group, and R2 represents a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl group that may be substituted by a terminal halogen atom, are prepared by reacting N-hydroxyphenyl carbamates II with either isocyanates R'-N=C=O or amino acid chlorides R'-NH-COCI in an aqueous medium thus avoiding the use of organic solvents. The end product I may be extracted from the aqueous slurry into a water-immiscible solvent. The N-hydroxyphenyl carbamates II can be prepared by reacting 3-aminophenol with chloroformates in an aqueous medium, and the resulting product may be reacted in situ, without isolation, with isocyanates, in the same reaction vessel. Stabilized herbicidal compositions containing compounds I may be prepared by suspending the compounds I in a liquid phase comprising one or more oily components and one or more surfactants.

  具有除草活性的取代苯基氨基甲酸酯类化合物 其中 R'代表 C1-C6 烷基、C3-C8 环烷基或芳基，该芳基可被卤素原子和/或 C1-C6 烷基和/或三氟甲基取代，R2 代表可被末端卤素原子取代的 C1-C6 烷基、C2-C6 烯基或 C2-C6 烷炔基，通过使 N-羟基苯基氨基甲酸酯 II 与异氰酸酯 R'-N=C=O 或氨基酸氯化物 R'-NH-COCI 反应制备。 与异氰酸酯 R'-N=C=O 或氨基酸氯化物 R'-NH-COCI 在水介质中反应，从而避免使用有机溶剂。最终产品 I 可从水性浆液中提取到水不溶性溶剂中。 N-hydroxyphenyl carbamates II 可通过在水介质中使 3-aminophenol 与氯甲酸酯反应来制备，所得产物可在同一反应容器中与异氰酸酯原位反应，无需分离。 含有化合物 I 的稳定除草组合物可以通过将化合物 I 悬浮在包含一种或多种油性成分和一种或多种表面活性剂的液相中来制备。
• Stabilized liquid herbicidal composition and process for its preparation
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0242888A2

  公开（公告）日：1987-10-28

  A stabilized liquid herbicidal composition comprising, as active ingredient, a herbicidally effective amount of phenmedipham and/or desmedipham, in which the active ingredient in a finely ground state is dispersed in an acidic liquid phase which comprises at least one oily component in an amount of 5-75% by weight, and at least one surfactant in an amount of 5-60% by weight, and optionally water. The stabilized liquid herbicidal composition will, when it is diluted with water before the final use, form an oil-in-water emulsion or a microemulsion. The herbicidal composition may be prepared directly from moist phenmedipham and/or desmedipham. The compositions are especially preferred for use in beet fields.

  一种稳定的液态除草组合物，其有效成分是除草有效量的苯麦地沙姆和/或除草醚，其中的有效成分在细磨状态下分散在酸性液相中，酸性液相包括至少一种油性成分（重量百分比为 5-75%）和至少一种表面活性剂（重量百分比为 5-60%），以及可选的水。 这种稳定的液态除草组合物在最终使用前用水稀释后，会形成水包油乳剂或微乳剂。 这种除草组合物可以直接从潮湿的苯麦地沙姆和/或除草醚中制备。 这种组合物尤其适用于甜菜田。
• NEDELCHEV, G. P.;BCHVAROVA, D. I.;VASILEV, G. N.;ALEKSIEV, A. A.
  作者：NEDELCHEV, G. P.、BCHVAROVA, D. I.、VASILEV, G. N.、ALEKSIEV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4388246A
  申请人：——

  公开号：US4388246A

  公开（公告）日：1983-06-14
• US4748265A
  申请人：——

  公开号：US4748265A

  公开（公告）日：1988-05-31