tetraethyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazole-4,7-diylbis-(phosphonate) | 1467575-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: tetraethyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazole-4,7-diylbis-(phosphonate)
• 英文别名: 4,7-bis[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2H-benzotriazole
• CAS: 1467575-69-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₆P₂
• 分子量: 391.301
• InChiKey: CJWFWPSCYCNWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 nickel dibromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.66h， 生成 tetraethyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazole-4,7-diylbis-(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  用于燃料电池应用的混合材料的新型氮杂杂环芳族二膦酸酯†

  摘要：

  新的氮杂杂环芳族二膦酸酯衍生物 苯并咪唑 和 苯并三唑 通过镍催化的Arbuzov反应合成 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 和 亚磷酸三乙酯，然后进行还原性硫磺挤出反应和环化反应。这种新策略使我们能够高效地获得这些化合物，并以优异的产率获得了这些氮杂杂环芳族二膦酸酯衍生物，因为这些化合物无法通过钯或镍催化的直接交叉偶联反应合成。所有化合物均通过NMR，IR光谱和质谱（低分辨率和高分辨率）进行了表征。化合物9的NMR研究表明，在NMR时间范围内，在不同溶剂和不同浓度下仅存在一种互变异构形式。

  DOI：

  10.1039/c3nj00585b