tetraethyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazole-4,7-diylbis-(phosphonate) | 1467575-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: tetraethyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazole-4,7-diylbis-(phosphonate)
• 英文别名: 4,7-bis[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2H-benzotriazole
• CAS: 1467575-69-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₆P₂
• 分子量: 391.301
• InChiKey: CJWFWPSCYCNWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 nickel dibromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.66h， 生成 tetraethyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazole-4,7-diylbis-(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  用于燃料电池应用的混合材料的新型氮杂杂环芳族二膦酸酯†

  摘要：

  新的氮杂杂环芳族二膦酸酯衍生物 苯并咪唑 和 苯并三唑 通过镍催化的Arbuzov反应合成 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 和 亚磷酸三乙酯，然后进行还原性硫磺挤出反应和环化反应。这种新策略使我们能够高效地获得这些化合物，并以优异的产率获得了这些氮杂杂环芳族二膦酸酯衍生物，因为这些化合物无法通过钯或镍催化的直接交叉偶联反应合成。所有化合物均通过NMR，IR光谱和质谱（低分辨率和高分辨率）进行了表征。化合物9的NMR研究表明，在NMR时间范围内，在不同溶剂和不同浓度下仅存在一种互变异构形式。

  DOI：

  10.1039/c3nj00585b

文献信息

• New azaheterocyclic aromatic diphosphonates for hybrid materials for fuel cell applications
  作者：Fátima C. Teixeira、C. M. Rangel、António P. S. Teixeira

  DOI：10.1039/c3nj00585b

  日期：——

  azaheterocyclic aromatic diphosphonate derivatives of benzimidazole and benzotriazole were synthesized by nickel-catalyzed Arbuzov reaction of 4,7-dibromo-2,1,3-benzothiadiazole with triethyl phosphite, followed by reductive sulfur extrusion reaction and cyclization. This new strategy allowed us to obtain these compounds with high efficiency, with the generation of these azaheterocyclic aromatic diphosphonate

  新的氮杂杂环芳族二膦酸酯衍生物 苯并咪唑 和 苯并三唑 通过镍催化的Arbuzov反应合成 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 和 亚磷酸三乙酯，然后进行还原性硫磺挤出反应和环化反应。这种新策略使我们能够高效地获得这些化合物，并以优异的产率获得了这些氮杂杂环芳族二膦酸酯衍生物，因为这些化合物无法通过钯或镍催化的直接交叉偶联反应合成。所有化合物均通过NMR，IR光谱和质谱（低分辨率和高分辨率）进行了表征。化合物9的NMR研究表明，在NMR时间范围内，在不同溶剂和不同浓度下仅存在一种互变异构形式。