2-甲基-2-(1-萘氧基)丙酸 | 30366-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-(1-萘氧基)丙酸
• 中文别名: 2-甲基-2-萘-1-氧基丙酸；2-甲基-2-萘-1-氧基-丙酸
• 英文名称: α-[1]naphthyloxy-isobutyric acid
• 英文别名: α-(α-Naphthoxy)-isobuttersaeure；α-[1]Naphthyloxy-isobuttersaeure；α--isobuttersaeure；2-Methyl-2-<1-naphthoxy>-propionsaeure；α-Naphthoxyisobuttersaeure；2-Methyl-2-(1-naphthyloxy)propanoic acid；2-methyl-2-naphthalen-1-yloxypropanoic acid
• CAS: 30366-94-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• mdl: MFCD03422279
• 分子量: 230.263
• InChiKey: WGXRLJQIXNXFSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-130 °C
• 沸点：
  392.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(1-萘氧基)丙酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pekala, Elzbieta; Gajewczyk, Leonard; Marona, Henryk, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1994, vol. 51, # 4-5, p. 339 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘酚钠 生成 2-甲基-2-(1-萘氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Naphthyl-, Quinolin- and Anthracenyl Analogues of Clofibric Acid as PPAR<i>α</i>Agonists
  作者：Letizia Giampietro、Alessandra Ammazzalorso、Isabella Bruno、Simone Carradori、Barbara De Filippis、Marialuigia Fantacuzzi、Antonella Giancristofaro、Cristina Maccallini、Rosa Amoroso

  DOI：10.1111/cbdd.12677

  日期：2016.3

  subfamily, involved in fatty acid metabolism in tissues with high oxidative rates such as muscle, heart and liver. PPARalpha activation is important in steatosis, inflammation and fibrosis in preclinical models of non-alcoholic fatty liver disease identifying a new potential therapeutic area. In this work, three series of clofibric acid analogues conjugated with naphthyl, quinolin, chloroquinolin and

  PPARalpha是属于核受体亚家族的配体激活的转录因子，参与具有高氧化率的组织（如肌肉，心脏和肝脏）中的脂肪酸代谢。在非酒精性脂肪肝疾病的临床前模型中，PPARalpha激活在脂肪变性，炎症和纤维化中很重要，从而确定了一个新的潜在治疗领域。在这项工作中，合成了与萘基，喹啉基，氯喹啉基和蒽基支架偶联的三个系列的纤维酸类似物。为了获得作为PPARalpha激动剂具有活性的新化合物，对这些分子的PPARalpha反式激活活性进行了评估。萘基和喹啉衍生物显示出对PPARalpha的良好活化作用。值得注意的是，旋光性萘衍生物比相应的母体化合物对PPARα的活化更好。
• Methods of modulating high-density lipoprotein cholesterol levels and pharmaceutical formulations for the same
  申请人：Friedman M. Jonathan

  公开号：US20060111346A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Method of modulating High-Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C) levels in a mammal by administering to the mammal a therapeutically effective amount of a fluphenazine ester derivative. Pharmaceutical formulations for administration of the fluphenazine ester derivative are also disclosed.

  通过向哺乳动物施用治疗有效量的氟奋乃静酯衍生物，调节哺乳动物体内高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的方法。还公开了用于给药氟奋乃静酯类衍生物的药物制剂。
• Pd(II)-Catalyzed <i>ortho</i>- or <i>meta</i>-C–H Olefination of Phenol Derivatives
  作者：Hui-Xiong Dai、Gang Li、Xing-Guo Zhang、Antonia F. Stepan、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja400659s

  日期：2013.5.22

  A combination of weakly coordinating auxiliaries and ligand acceleration allows for the development of both ortho- and meta-selective C-H olefination of phenol derivatives. These reactions demonstrate the feasibility of directing C-H functionalizations when functional groups are distal to target C-H bonds. The meta-C-H functionalization of electron-rich phenol derivatives is unprecedented and orthogonal to previous electrophilic substitution of phenols in terms of regioselectivity. These methods are also applied to functionalize alpha-phenoxyacetic acids, a fibrate class of drug scaffolds.
• .beta.-Adrenergic blocking agents. VI. Pronethalol and propranolol analogs with alkyl substituents in the alkanol side chain
  作者：Ralph Howe

  DOI：10.1021/jm00304a019

  日期：1969.7
• Kumaran, G.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 168 - 170
  作者：Kumaran, G.、Kulkarni, G. H.

  DOI：——

  日期：——