1-萘酚钠 | 3019-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘酚钠
• 英文名称: sodium naphtholate
• 英文别名: sodium 1-naphtholate；1-naphthol sodium salt；sodium 1-naphthoxide；1-napthyloxy sodium；sodium 1-naphthlate；[1]Naphthol; Natrium-α-naphtholat；[1]Naphthol; Natrium-[1]naphtholat；[1]naphthol; sodium-[1]naphtholate；[1]Naphthol; Natrium-Verbindung；Natrium-[1]naphtholat；sodium 1-naphthalen-olate；sodium benzophenolate；sodium;naphthalen-1-olate
• CAS: 3019-88-3
• 化学式: C₁₀H₇O*Na
• 分子量: 166.155
• InChiKey: ZBNNKSSSCSTNNK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907159000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘酚钠 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 硫酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-methyl-7H-benzoxanthen-7-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。

  摘要：

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，

  DOI：

  10.1021/jm00105a034
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-萘酚钠
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Nonracemic beta -blockers, viz., (S)-propranolol and (S)-timolol, were prepared from (S)-glycidol in three steps consisting in the reaction with SOCl2 followed by the reaction of the resulting (4S)-4-chloromethyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolanes with the corresponding phenol and the final cleavage of (4R)-aryloxymethyl sulfites under the action of amines in DMF.

  DOI：

  10.1023/a:1011300921771
• 作为试剂：
  描述：

  α-naphthylphosphonous acid 、 靛红 在 1-萘酚钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77.1%的产率得到3-hydroxy-3-[(hydroxy)(α-naphthyl)phosphoryl]indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gurevich; Akhmetova; Gubaidullin, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 9, p. 1501 - 1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Histaminanaloge, 28. Mitt. 2-Aryloxyalkyl- und 2-Aminoalkylhistamine
  作者：Robert Steffens、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19873200208

  日期：——

  Als Histaminderivate mit H1‐affinitätsvermittelnden Strukturelementen in 2‐Stellung des Imidazolrings wurden 2‐Aryloxyalkyl‐ und 2‐Aminoalkylhistamine sowie das racemische 2‐(1‐Phenylethyl)histamin dargestellt und auf Histamin‐H1‐agonistische Aktivität untersucht.

  作为在咪唑环的 2-位具有 H1 亲和介导结构元素的组胺衍生物，制备了 2-芳氧基烷基和 2-氨基烷基组胺以及外消旋 2-（1-苯乙基）组胺，并研究了组胺 H1 激动活性。
• An adaptive social network for information access: Theoretical and experimental results
  作者：Bin Yu、Mahadevan Venkatraman、Munindar P. Singh

  DOI：10.1080/713827056

  日期：2003.1

  approaches, our architecture is fully distributed and includes agents who preserve the privacy and autonomy of their users. These agents learn models of each other in terms of expertise (ability to produce correct domain answers) and sociability (ability to produce accurate referrals). We study our framework experimentally to study how the social network evolves. Specifically, we find that under our multi-agent

  我们考虑了一个软件代理的社交网络，他们互相帮助，帮助用户查找信息。与之前的大多数方法不同，我们的架构是完全分布式的，并且包括保护用户隐私和自主权的代理。这些代理在专业知识（产生正确领域答案的能力）和社交能力（产生准确推荐的能力）方面相互学习模型。我们通过实验研究我们的框架，以研究社交网络如何发展。具体来说，我们发现在我们的多智能体学习启发式下，网络的质量随着交互而提高：当同时考虑专业知识和社交能力时，质量最大化；枢轴代理进一步提高了网络的质量，并对其质量产生催化作用，即使它们最终被移除。而且，
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS IAP BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME COMPOSÉS SE LIANT AUX INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2009152824A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物，这些化合物与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗剂，用于治疗增殖性疾病，如癌症，促进增殖细胞中的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供了具有式(VI)或(VII)的聚合物化合物，包括至少两个式(I)化合物的单体单位，或至少一个式(I)化合物的单体单位和实体E。本发明还涉及包含所述式(I)、(VI)和(VII)化合物的药物组合物以及在医学中使用所述化合物的用途。
• PHENOXYMETHYL 2-CHLOROETHYL ETHERS
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1139/v55-001

  日期：1955.1.1

  A series of phenoxymethyl 2-chloroethyl ethers has been prepared for testing as possible insecticides.

  一系列苯氧甲基2-氯乙基醚已经制备，用于测试可能作为杀虫剂。
• Electron apportionment in cleavage of radical anions. 2. Naphthylmethyl phenyl ethers vs. naphthyl benzyl ethers
  作者：Przemyslaw. Maslak、Robert D. Guthrie

  DOI：10.1021/ja00270a022

  日期：1986.5

  ethers du titre subissent une scission de la liaison H 2 C-O lorsqu'ils sont traites par les radicaux anioniques de l'anthracene ou du fluoranthrene. Dans des conditions comparables les naphtylmethyl phenyl ethers reagissent plus de 10 4 fois plus vite que les naphtylbenzyl ethers. Interpretation

  Les ethers du titre subissent une scission de la liaison H 2 CO lorsqu'ils sont traites par les radicaux anioniques de l'anthracene ou du fluoranthrene。Dans des conditions 可比 les naphtylmethyl phenyl ethers reagisent plus de 10 4 fois plus vite que lesnaphtylbenzyl ethers。解释