1,2,3,4-tetrahydro-9-phenanthrenecarboxaldehyde | 200561-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-9-phenanthrenecarboxaldehyde
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-9-carbaldehyde；1,2,3,4-Tetrahydro-phenanthren-9-carbaldehyd；1,2,3,4-Tetrahydro-9-phenanthrenecarbaldehyde；1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene-9-carbaldehyde
• CAS: 200561-34-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• mdl: MFCD00086915
• 分子量: 210.276
• InChiKey: WTRORBBEISGIGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  389.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-9-phenanthrenecarboxaldehyde 在 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-9-yl)but-3-en-1-yl acrylate
  参考文献：
  名称：

  新型4'-烷基取代的Klavuzon衍生物的CRM1抑制和抗增殖活性

  摘要：

  克拉维松是6-（萘-1-基）取代的5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮衍生物在多种癌细胞系中显示出有希望的抗增殖活性。在这项工作中，分八步完成了九种新颖的4'-烷基取代的克拉维松衍生物的外消旋合成，并评估了这些化合物的抗癌性能。发现在癌症和健康的胰腺细胞系中，取代基的大小对细胞毒性活性的效力和选择性具有显着影响。取代基的大小也可以影响克拉维松衍生物的CRM1抑制特性。仅当萘-1-基的4'-位存在一个小的取代基时，才能观察到强的细胞毒活性和CRM1抑制作用。但是，这些取代基使该分子在健康的胰腺细胞而不是癌性胰腺细胞中更具细胞毒性。在测试的化合物1,2,3中，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.030
• 作为产物：
  描述：

  9-chloromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene 在 乙醇 、 乌洛托品 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-9-phenanthrenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Potts 模型和 Tutte 多项式

  摘要：

  这是一篇关于 Potts 模型的配分函数和 Tutte 多项式之间关系的特邀调查。假设 Potts 模型更为熟悉，我们将重点放在后者及其解释上。我们特别强调了与阿贝尔沙堆的联系、随机图上的计数问题、纠错码和带位环的 Ehrhart 多项式。在可能的情况下，我们使用平均场和方格作为说明。我们还详细讨论了所涉及的复杂性问题。

  DOI：

  10.1063/1.533181

文献信息

• Glutamine fructose-y-phosphate amidotransferase (GFAT) inhibitors
  申请人：Bolin Robert David

  公开号：US20050113407A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of formula (I) are provided, wherein R 1 and R 2 are as designated in the specification. The compounds have utility for the treatment of type 2 diabetes mellitus.

  提供了式(I)的化合物，其中R1和R2如规范中所指定。这些化合物具有治疗2型糖尿病的用途。
• Attempts to find new Antimalarials. Phenanthryl- and Quinolyl-Alkamines of the type Rchoh (CH₂)_3-11N(C₄H₉)₂
  作者：T. D. Perrine

  DOI：10.1021/jo50016a015

  日期：1953.10
• REACTIONS OF TETRAHYDROPHENANTHRENE. II
  作者：W. E. BACHMANN、M. W. CRONYN

  DOI：10.1021/jo01193a009

  日期：1943.9
• The Beckmann Rearrangement in the Preparation of Aldehydes¹
  作者：George H. Coleman、Ronald E. Pyle

  DOI：10.1021/ja01214a040

  日期：1946.10
• GLUTAMINE FRUCTOSE-6-PHOSPHATE AMIDOTRANSFERASE (GFAT) INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1675845A2

  公开（公告）日：2006-07-05