2-trans-5-(4'-hydroxy-2',2',6'-trimethylclohex-1'-enyl)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-yltriphenylphosphonium bromide | 95343-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trans-5-(4'-hydroxy-2',2',6'-trimethylclohex-1'-enyl)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-yltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (4R,2E)-[5-(4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-2-penten-4-ynyl]triphenylphosphonium bromide；[5-(4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-2-penten-4-ynyl]triphenylphosphonium bromide；[(E)-5-(4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-3-methylpent-2-en-4-ynyl]-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 95343-65-0
• 化学式: Br*C₃₃H₃₆OP
• 分子量: 559.526
• InChiKey: GIPJUVPCGKSCAE-LIUXSCBKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trans-5-(4'-hydroxy-2',2',6'-trimethylclohex-1'-enyl)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-yltriphenylphosphonium bromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 3,5,5-Trimethyl-4-[3,7,12,16-tetramethyl-18-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)octadeca-3,5,7,9,11,13,15,17-octaen-1-ynyl]cyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Davies, Anthony J.; Khare, Anakshi; Mallams, Alan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2147 - 2158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-1,4-cyclohexanedione 4-ethylene acetal 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 乙基溴化镁 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 219.0h， 生成 2-trans-5-(4'-hydroxy-2',2',6'-trimethylclohex-1'-enyl)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-yltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Davies, Anthony J.; Khare, Anakshi; Mallams, Alan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2147 - 2158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic hydrogenation
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04544770A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a 2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl or 2,3,6-trimethylphenyl group, either of which may be unsubstituted or substituted by a hydroxy group or a protected hydroxy group, R.sup.2 is aryl, and X.sup.- is an anion are manufactured by hydrogenating a compound of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and X.crclbar. are as above, in an organic solvent or aqueous-organic solvent in the presence of a nickel-, palladium-, platinum-, cobalt-, rhodium-, iridium-, or ruthenium-containing catalyst. The process is suitable as an intermediate step in carotenoid and retinoid syntheses.

  化合物的公式：## STR1 ##其中R.sup.1是2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基或2,3,6-三甲基苯基基团，两者均可为未取代或取代羟基或保护羟基，R.sup.2为芳基，X.sup.-为阴离子，通过在有机溶剂或水-有机溶剂中，在含有镍、钯、铂、钴、铑、铱或钌的催化剂存在下，氢化公式的化合物制造而成：## STR2 ##其中R.sup.1，R.sup.2和X.crclbar.如上所述。该过程适用于类胡萝卜素和视黄醇合成的中间步骤。
• US4544770A
  申请人：——

  公开号：US4544770A

  公开（公告）日：1985-10-01