N-(2-{[3-(10-{3-[(2-acetylaminoethyl)methylamino]phenoxy}decyloxy)phenyl]methylamino}ethyl)acetamide | 1329995-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-{[3-(10-{3-[(2-acetylaminoethyl)methylamino]phenoxy}decyloxy)phenyl]methylamino}ethyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-[3-[10-[3-[2-acetamidoethyl(methyl)amino]phenoxy]decoxy]-N-methylanilino]ethyl]acetamide
• CAS: 1329995-82-5
• 化学式: C₃₂H₅₀N₄O₄
• 分子量: 554.773
• InChiKey: CSYHTWOXKJJDTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[(3-羟基苯基)甲基氨基]乙基]-乙酰胺 、 1,10-二溴癸烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以63%的产率得到N-(2-{[3-(10-{3-[(2-acetylaminoethyl)methylamino]phenoxy}decyloxy)phenyl]methylamino}ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N- {2-[（（3-甲氧基苯基）甲基氨基]乙基}乙酰胺的二价配体方法：MT 1和MT 2褪黑激素受体的合成，结合亲和力和固有活性

  摘要：

  我们报告了新的二聚褪黑素受体配体的MT 1和MT 2褪黑素受体的合成，结合特性和固有活性，其中两个单位的单体激动剂N- {2-[（3-甲氧基苯基）甲基氨基]乙基}乙酰胺（1）通过不同的定位点链接在一起。化合物1通过甲氧基取代基的二聚导致对MT 1受体的选择性大大改善，并导致部分激动剂行为。具有三亚甲基接头的化合物3a对MT 1亚型具有最高的选择性（112倍的选择性），而化合物3d具有最高的选择性。以六亚甲基间隔基为特征的H 2 O，具有最高的MT 1结合亲和力（p K iMT1  = 8.47）和54倍的MT 1选择性。通过二聚化的苯胺氮1废除MT 1和选择性，导致化合物与任一完全激动剂或取决于接头的性质的拮抗剂的行为。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.063