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甲基 2-(3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙酸酯 | 676479-88-2

中文名称
甲基 2-(3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙酸酯
中文别名
2-(3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙酸甲酯;甲基2-(3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙酸酯
英文名称
methyl 2-(3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate
英文别名
methyl 2-(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)acetate
甲基 2-(3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙酸酯化学式
CAS
676479-88-2
化学式
C11H11N3O2
mdl
——
分子量
217.227
InChiKey
JCNCQTNBRWZPQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:9b8fbbf5e106cedb8b8b960a6ce9c313
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基 2-(3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙酸酯甲胺 以62%的产率得到N-methyl-2-(3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    光谱法研究双过氧钒酸盐络合物与吡唑基吡啶样配体之间的相互作用系统的配位和溶液结构†
    摘要:
    为了理解吡唑基吡啶(pzpy)对配位反应平衡的取代作用,一系列pzpy样配体与双过氧钒酸盐([OV(O 2)2(D 2 O)] - / [OV(O 2)2(HOD)] -,abbbp。bpV)已在0.15中使用多核(1 H,13 C和51 V)磁共振,异核单量子相干(HSQC)和可变温度NMR的组合进行了研究摩尔L -1 NaCl D 2模拟生理条件的O​​溶液。首次报道了直接NMR数据和平衡常数。由于一些竞争性配位相互作用,形成了一系列新的七配位过氧钒酸盐[OV(O 2)2 L] -(L = pzpy样螯合配体)。根据bpV和pzpy样配体之间产物的平衡常数,发现配体的相对亲和力为pzpy> 2-Ester-pzpy≈2-Me-​​pzpy≈2-Amide-pzpy> 2-Et- pzpy。在bpV和pzpy之间的相互作用系统中,存在一对异构体(异构体A和BNH 4 [OV(O 2)2(pzpy)]·6H
    DOI:
    10.1039/c3dt51986d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    光谱法研究双过氧钒酸盐络合物与吡唑基吡啶样配体之间的相互作用系统的配位和溶液结构†
    摘要:
    为了理解吡唑基吡啶(pzpy)对配位反应平衡的取代作用,一系列pzpy样配体与双过氧钒酸盐([OV(O 2)2(D 2 O)] - / [OV(O 2)2(HOD)] -,abbbp。bpV)已在0.15中使用多核(1 H,13 C和51 V)磁共振,异核单量子相干(HSQC)和可变温度NMR的组合进行了研究摩尔L -1 NaCl D 2模拟生理条件的O​​溶液。首次报道了直接NMR数据和平衡常数。由于一些竞争性配位相互作用,形成了一系列新的七配位过氧钒酸盐[OV(O 2)2 L] -(L = pzpy样螯合配体)。根据bpV和pzpy样配体之间产物的平衡常数,发现配体的相对亲和力为pzpy> 2-Ester-pzpy≈2-Me-​​pzpy≈2-Amide-pzpy> 2-Et- pzpy。在bpV和pzpy之间的相互作用系统中,存在一对异构体(异构体A和BNH 4 [OV(O 2)2(pzpy)]·6H
    DOI:
    10.1039/c3dt51986d
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文献信息

  • Mesoporous SBA-15 modified with manganese pyrazolylpyridine complexes for the catalytic epoxidation of terminal alkenes
    作者:Jianyuan Tang、Yanhong Zu、Weitao Huo、Lei Wang、Jing Wang、Mingjun Jia、Wenxiang Zhang、Werner R. Thiel
    DOI:10.1016/j.molcata.2011.12.018
    日期:2012.3
    A manganese-based hybrid mesoporous material (denoted as 5) was synthesized by covalent grafting of [Mn-II(1)(2)](OAc)(2) (3) (1 = [3-(2-pyridyl)pyrazol-1-yl]acetic acid amide) onto the surface of SBA-15, and characterized by means of XRD, N-2 adsorption-desorption, FT-IR, Raman, EPR and UV-vis spectroscopic techniques. Catalytic tests showed that 5 could act as an efficient heterogeneous catalyst for the epoxidation of a wide range of alkenes (including terminal ones) under mild reaction conditions when peracids (e.g., meta-chloroperbenzoic acid) are used as oxidants. Moreover, the catalytic performance of 5 is solvent-dependent, it exhibits higher catalytic activity and selectivity to epoxides when the reaction is carried out in aprotic solvent like CH3CN. UV-vis and electrochemical measurements revealed that high-valent Mn species are easily formed during the reaction course, when meta-chloroperbenzoic acid is used as oxidant and CH3CN is used as solvent, being probably the main reason for the high activity of 5 and its selectivity toward epoxide formation. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • A spectroscopic study on the coordination and solution structures of the interaction systems between biperoxidovanadate complexes and the pyrazolylpyridine-like ligands
    作者:Xian-Yong Yu、Lin Deng、Baishu Zheng、Bi-Rong Zeng、Pinggui Yi、Xin Xu
    DOI:10.1039/c3dt51986d
    日期:——
    In order to understand the substitution effects of pyrazolylpyridine (pzpy) on the coordination reaction equilibria, the interactions between a series of pzpy-like ligands and biperoxidovanadate ([OV(O2)2(D2O)]/[OV(O2)2(HOD)], abbrv. bpV) have been explored using a combination of multinuclear (1H, 13C, and 51V) magnetic resonance, heteronuclear single quantum coherence (HSQC), and variable temperature
    为了理解吡唑基吡啶(pzpy)对配位反应平衡的取代作用,一系列pzpy样配体与双过氧钒酸盐([OV(O 2)2(D 2 O)] - / [OV(O 2)2(HOD)] -,abbbp。bpV)已在0.15中使用多核(1 H,13 C和51 V)磁共振,异核单量子相干(HSQC)和可变温度NMR的组合进行了研究摩尔L -1 NaCl D 2模拟生理条件的O​​溶液。首次报道了直接NMR数据和平衡常数。由于一些竞争性配位相互作用,形成了一系列新的七配位过氧钒酸盐[OV(O 2)2 L] -(L = pzpy样螯合配体)。根据bpV和pzpy样配体之间产物的平衡常数,发现配体的相对亲和力为pzpy> 2-Ester-pzpy≈2-Me-​​pzpy≈2-Amide-pzpy> 2-Et- pzpy。在bpV和pzpy之间的相互作用系统中,存在一对异构体(异构体A和BNH 4 [OV(O 2)2(pzpy)]·6H
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