4-methylpyridinium 1-(2-benzylthio-1-ethoxycarbonyl-2-thioxo)ethanide | 161137-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methylpyridinium 1-(2-benzylthio-1-ethoxycarbonyl-2-thioxo)ethanide
• 英文别名: (E)-1-benzylsulfanyl-3-ethoxy-2-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-3-oxoprop-1-ene-1-thiolate
• CAS: 161137-45-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 345.486
• InChiKey: MZVHEGZEGZEKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 4-methylpyridinium 1-(2-benzylthio-1-ethoxycarbonyl-2-thioxo)ethanide 以 氯仿 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。36. 二甲基 4-Thia-1-azatetracyclo[5.4.0.05,11.06,8]undeca-2,9-diene-5,6-dicarboxylate 衍生物的合成与反应

  摘要：

  标题化合物，二甲基 4-thia-1-azatetracyclo[5.4.0.05,11.06,8]undeca-2,9-diene-5,6-dicarboxylates，通过各种 1-pyridinio 的反应以低到中等收率制备[(硫代羰基)甲基化物] s 和 3-(1-pyridinio) thiophene-2-thiolates 与乙炔二羧酸二甲酯在氯仿或苯中在室温或高温下。一些化合物也可以通过加热相应的二甲基 10aH-吡啶并 [1,2-d][1,4]thiazepine-1,2-dicarboxylates 一旦从吡啶鎓叶立德与相同试剂的反应中分离出来。这些 4-thia-1-azatetracyclo[5.4.0.05,11.06,8]undeca-2,9-diene 衍生物在二甲苯中在回流温度下顺利热分解，以良好的收率得到邻苯二甲酸二甲酯和相应的噻唑衍生物。这些 4-thia-1-azatetracyclo[5

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1646
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-ethoxycarbonylmethyl-4-methylpyridinium chloride 、 溴甲苯 以45%的产率得到4-methylpyridinium 1-(2-benzylthio-1-ethoxycarbonyl-2-thioxo)ethanide
  参考文献：
  名称：

  制备新的氮桥杂环。60.二（吲哚izin-1-基）二硫化物的合成和构象分析。

  摘要：

  制备了一些易于从哌啶处理1-（苯甲酰硫基）吲哚并二嗪的双（吲哚并-1-基）二硫化物，并研究了它们的构象。与1-（苯甲酰硫基）吲哚并咪唑相比，这些二硫化物的（1）H-NMR光谱在每个吡啶环质子上显示出相当高的场位移（δ0.13-0.82 ppm），UV光谱显示出显着的红移和高色移。这些结果有力地支持了这些分子中两个吲哚嗪环之间的分子内pi-pi相互作用的参与，因此也支持了特定的gauche（cis）构象。但是，某些双（吲哚并嗪-1-基）二硫化物的构象考量和分子计算（Mopac PM3）显示存在四种更稳定的薄纱形式，其中两种是对映体，产生三种类型的薄纱结构。X射线分析证实了这三种类型的薄纱结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1458