2,4-dihydrazino-5-methylpyrimidine | 28840-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dihydrazino-5-methylpyrimidine
• 英文别名: 2,4-dihydrazino-5-methyl-pyrimidine；2,4-Dihydrazino-5-methyl-pyrimidin；(2-Hydrazinyl-5-methylpyrimidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 28840-61-1
• 化学式: C₅H₁₀N₆
• mdl: MFCD00499646
• 分子量: 154.175
• InChiKey: JWIJNNBYSLFLIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-巯基-5-甲基嘧啶 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,4-dihydrazino-5-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  与 2-Thiothymine 的反应；S-取代的2-硫胸腺嘧啶的选择性环化

  摘要：

  2-硫代胸腺嘧啶 (I) 在用一些卤代化合物（例如甲基碘和乙基碘）处理时会发生 S-烷基化。S-烷基衍生物II与水合肼处理生成肼衍生物III，其与对氯苯甲醛缩合生成对氯苯甲醛嘧啶腙衍生物IV。化合物II a 与磷酰氯反应得到4-氯衍生物V。V 中的氯原子与对氯苯胺和邻氨基苯甲酸发生亲核取代，生成驱动物 VI a,b 。VI b 的脱水环化产生嘧啶并[6,1-b]喹唑啉-10-酮衍生物VII。用氨溶液处理V得到二氨基衍生物VI d 。V与叠氮化钠反应生成四唑并[1,5-c]嘧啶衍生物VIII。化合物 I 用 f-卤代酮进行 S-烷基化，然后环化生成噻唑并 [3,2-a] 嘧啶衍生物 X ac 。I与溴丙二腈反应生成噻唑并[3,2-a]嘧啶-2-甲腈衍生物XII。用甲酸、甲酰胺和硫氰酸铵处理 XII 产生噻唑并[3,2-a:4,5-d]二嘧啶衍生物 XIII ac 。最后，XII 与丙二腈反应生成

  DOI：

  10.1080/10426500307818