N-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-2-methyl-1-phenyl-N-(1-phenylethoxy)propan-1-amine | 330938-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-2-methyl-1-phenyl-N-(1-phenylethoxy)propan-1-amine
• CAS: 330938-13-1
• 化学式: C₂₈H₄₅NO₂Si
• 分子量: 455.756
• InChiKey: DINOZCNJEBCJIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-2-methyl-1-phenyl-N-(1-phenylethoxy)propan-1-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到1-hydroxy-2,2,5-trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane
  参考文献：
  名称：

  影响烷氧基胺的CO键均质化的因素：氢键和极性取代基的影响。

  摘要：

  描述了各种新的三烷基羟胺的合成。已经测量了这些新的烷氧基胺的CO键裂解的速率常数。例如，一系列对位取代的TEMPO-苯乙烯基化合物TEMPO-CH（CH3）C6H5X 1a（p-MeO），1b（p-Me），1d（pH），1e（p-Br）的CO键均质速率，并显示1f（p-MeO2C）。此外，讨论了α-杂芳基取代的仲烷氧基胺的CO键裂解的速率常数。提出了一种相关性，通过该相关性，可以从相应烷烃的CH BDE预测TEMPO衍生的烷氧基胺的CO键裂解速率常数。讨论了溶剂效应以及樟脑磺酸对CO键均质分解速率的影响。最后，

  DOI：

  10.1021/jo001190z
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙基)苯 、 N-(1,1-dimethyl-2-[tert-butyldimethylsilanyloxy]propyl)-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-N-oxyl 在 4,4-di-tert-butyl-2,2-bipyridine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 铜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到N-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-2-methyl-1-phenyl-N-(1-phenylethoxy)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  影响烷氧基胺的CO键均质化的因素：氢键和极性取代基的影响。

  摘要：

  描述了各种新的三烷基羟胺的合成。已经测量了这些新的烷氧基胺的CO键裂解的速率常数。例如，一系列对位取代的TEMPO-苯乙烯基化合物TEMPO-CH（CH3）C6H5X 1a（p-MeO），1b（p-Me），1d（pH），1e（p-Br）的CO键均质速率，并显示1f（p-MeO2C）。此外，讨论了α-杂芳基取代的仲烷氧基胺的CO键裂解的速率常数。提出了一种相关性，通过该相关性，可以从相应烷烃的CH BDE预测TEMPO衍生的烷氧基胺的CO键裂解速率常数。讨论了溶剂效应以及樟脑磺酸对CO键均质分解速率的影响。最后，

  DOI：

  10.1021/jo001190z

文献信息

• Factors Influencing the C−O Bond Homolysis of Alkoxyamines:  Effects of H−Bonding and Polar Substituents
  作者：Sylvain Marque、Hanns Fischer、Elisabeth Baier、Armido Studer

  DOI：10.1021/jo001190z

  日期：2001.2.1

  discussed. A correlation by which the rate constant for the C-O bond cleavage of TEMPO-derived alkoxyamines can be predicted from the C-H BDEs of the corresponding alkanes is presented. Solvent effects as well as the effect of camphorsulfonic acid on the rate of the C-O bond homolysis are discussed. Finally, EPR and kinetic evidence show that alkoxyamines derived from nitroxides which are capable of intramolecular

  描述了各种新的三烷基羟胺的合成。已经测量了这些新的烷氧基胺的CO键裂解的速率常数。例如，一系列对位取代的TEMPO-苯乙烯基化合物TEMPO-CH（CH3）C6H5X 1a（p-MeO），1b（p-Me），1d（pH），1e（p-Br）的CO键均质速率，并显示1f（p-MeO2C）。此外，讨论了α-杂芳基取代的仲烷氧基胺的CO键裂解的速率常数。提出了一种相关性，通过该相关性，可以从相应烷烃的CH BDE预测TEMPO衍生的烷氧基胺的CO键裂解速率常数。讨论了溶剂效应以及樟脑磺酸对CO键均质分解速率的影响。最后，