9-phenethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one | 84243-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 9-phenethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one
• 英文别名: 9-(2-phenylethyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one
• CAS: 84243-26-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: MBTRUDIMWYYDOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到9-phenethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES OF 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO UNDECANE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS AMIDES DE COMPOSÉS DE 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更具体地涉及具有这种药理活性的二氮杂螺烷化合物，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，并将它们用于治疗，特别是用于疼痛治疗。（公式1）其中Y是（公式2）或（公式3）• n为1或2；• q为1、2、3、4、5或6；• X为键，-C(O)O-，-C(0)NR 8-，-C(O)-，-0-或-C(R 4R 4.)-；• R 1为C(0)R 5或S(O) 2R 5。

  公开号：

  WO2015185208A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙基)苯 、 1-噁-4,9-二氮杂螺[5.5]-3-十一酮 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 9-phenethyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  9-(Arylalkyl or aroylalkyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro(5.5)undecan-3-ones

  摘要：

  公式##STR1##代表用于预防和/或治疗高血压、充血性心力衰竭、心律失常、偏头痛、血管痉挛性疾病和哮喘的化合物，其中：R.sup.1是##STR2##其中X是氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、羧酰胺基或羟基；m为1、2或3；n为1、2或3；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或较低烷基；以及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04353900A1

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES OF 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO UNDECANE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES DE COMPOSÉS DE 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2015185208A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opioid receptor and more particularly to diazaspiro undecane compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain. (formula 1) wherein Y is (formula 2) or (formula 3) • n is 1 or 2; • q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; • X is a bond, -C(O)O-, -C(0)NR 8-, -C(O)-, -0- or -C(R 4R 4.)-; • R 1is C(0)R 5or S(O) 2R 5.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更具体地涉及具有这种药理活性的二氮杂螺烷化合物，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，并将它们用于治疗，特别是用于疼痛治疗。（公式1）其中Y是（公式2）或（公式3）• n为1或2；• q为1、2、3、4、5或6；• X为键，-C(O)O-，-C(0)NR 8-，-C(O)-，-0-或-C(R 4R 4.)-；• R 1为C(0)R 5或S(O) 2R 5。
• Amide derivatives of 1-oxa-4,9-diazaspiro undecane compounds having multimodal activity against pain
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.

  公开号：US10065971B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opiod receptor and more particularly to diazaspiro undecane compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain. wherein Y is n is 1 or 2; q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; X is a bond, —C(O)O—, —C(O)NR8—, —C(O)—, —O— or —C(R4R4′)—; R1 is C(O)R5 or S(O)2R5.

  本发明涉及对sigma（σ）受体和μ-opiod受体具有双重药理活性的化合物，特别是具有这种药理活性的重氮螺十一烷化合物，涉及这种化合物的制备工艺，涉及含有这种化合物的药物组合物，还涉及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。 其中 Y 是 n 为 1 或 2； q 是 1、2、3、4、5 或 6； X 是键、-C(O)O-、-C(O)NR8-、-C(O)-、-O- 或 -C(R4R4′)-； R1 是 C(O)R5 或 S(O)2R5。
• Alkyl and aryl derivatives of 1-oxa-4,9-diazaspiro undecane compounds having multimodal activity against pain
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.

  公开号：US10703765B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to compounds of general formula (I) having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opiod receptor and more particularly to diazaspiro undecane compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对 sigma（σ）受体和 μ-opiod 受体具有双重药理活性的通式（I）化合物，特别是具有这种药理活性的二氮杂螺十一烷化合物，涉及这种化合物的制备工艺，涉及含有这种化合物的药物组合物，还涉及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。
• Oxadiazaspiro compounds for the treatment of drug abuse and addiction
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：US10927128B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma (σ) receptor, and more particularly to oxadiazaspiro compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular against drug abuse and addiction.

  本发明涉及对 sigma（σ）受体具有药理活性的化合物，特别是具有这种药理活性的噁二氮杂螺化合物，还涉及这种化合物的制备工艺、含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是针对药物滥用和成瘾的治疗。
• CLARK, R. D.
  作者：CLARK, R. D.

  DOI：——

  日期：——