1-(4-Cyano-phenyl)-3-[-(1-phenyl-ethylamino)-phenyl]-urea | 479355-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Cyano-phenyl)-3-[-(1-phenyl-ethylamino)-phenyl]-urea
• 英文别名: 1-(4-cyanophenyl)-3-[2-(1-phenylethylamino)phenyl]urea
• CAS: 479355-56-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O
• 分子量: 356.427
• InChiKey: OXTDFCOTLNKFBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Cyano-phenyl)-3-[-(1-phenyl-ethylamino)-phenyl]-urea 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 、 MeOH* HCl 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-{3-[2-(1-Phenyl-ethylamino)-phenyl]-ureido}-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives with antiproteolytic activity

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、R5、D1、D2、X1、X2、X3、A和B具有所述权利要求中所示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于治疗和预防血栓栓塞性疾病和再狭窄。它们是血凝酶酶因子VIIa的可逆抑制剂，通常可应用于存在不良VIIa活性的情况或者治疗或预防需要抑制VIIa的疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的使用，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  US20030176439A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯异氰酸酯 、 (1-溴乙基)苯 、 邻苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2,8 g (98%)的产率得到1-(4-Cyano-phenyl)-3-[-(1-phenyl-ethylamino)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives with antiproteolytic activity

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、R5、D1、D2、X1、X2、X3、A和B具有所述权利要求中所示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于治疗和预防血栓栓塞性疾病和再狭窄。它们是血凝酶酶因子VIIa的可逆抑制剂，通常可应用于存在不良VIIa活性的情况或者治疗或预防需要抑制VIIa的疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的使用，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  US20030176439A1

文献信息

• UREA DERIVATIVES WITH ANTIPROTEOLYTIC ACTIVITY
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1423357A2

  公开（公告）日：2004-06-02
• US6706715B2
  申请人：——

  公开号：US6706715B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• [EN] UREA DERIVATIVES WITH ANTIPROTEOLYTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'UREE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIPROTEOLYTIQUE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003002524A2

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which R?1, R2, R4, R5, D¿1, D2, X1, X2, X3, A and B have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of thromboembolic diseases and restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzyme factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula (I), their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.
• Urea derivatives with antiproteolytic activity
  申请人：Aventis Pharma Dutschland GmbH

  公开号：US20030176439A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to compounds of the formula I, 1 in which R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , D 1 , D 2 , X 1 , X 2 , X 3 , A and B have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of thromboembolic diseases and restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzyme factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、R5、D1、D2、X1、X2、X3、A和B具有所述权利要求中所示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于治疗和预防血栓栓塞性疾病和再狭窄。它们是血凝酶酶因子VIIa的可逆抑制剂，通常可应用于存在不良VIIa活性的情况或者治疗或预防需要抑制VIIa的疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的使用，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。