甲基 2-溴-2-(2-硝基苯基)乙酸酯 | 42794-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基 2-溴-2-(2-硝基苯基)乙酸酯
• 中文别名: 甲基2-溴-2-(2-硝基苯基)乙酸酯
• 英文名称: methyl α-bromo-2-nitrophenylacetate
• 英文别名: methyl 2-bromo-2'-nitrophenylacetate；Methyl 2-bromo-2-(2-nitrophenyl)acetate
• CAS: 42794-41-2
• 化学式: C₉H₈BrNO₄
• 分子量: 274.071
• InChiKey: ALNXYSMZZZSIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 2-溴-2-(2-硝基苯基)乙酸酯 在 silver perchlorate 、 丙酮 作用下， 反应 96.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  PHOTOLABILE ‘CAGED’ FATTY ACIDS CONTAINING A 1-(2′-NITROPHENYL)-1,2-ETHANEDIOL MOIETY

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00199-6
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 甲基 2-溴-2-(2-硝基苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  笼状NADP辅因子的酶促合成：水性NADP的光释放和光学性质。

  摘要：

  笼状NADP类似物18、19和20的合成已通过利用溶解的NAD糖水解酶（猪脑）的转糖苷酶活性将笼状烟酰胺2、3和4掺入NADP来完成。已证明了在羧酰胺上被邻硝基苄基光不稳定基团修饰的几种烟酰胺的合成及其酶促糖苷化的潜力。这些结果进一步证明了将位阻底物直接酶促糖苷化成NAD（P）的可行性，尽管发现高烟酰胺类似物水溶性是某些类似物提高产量的必要特征。在水性条件下调查笼中类似物的净NADP光释放量，同时评估了类似物及其光副产物的紫外和荧光特性，以与依赖于光学监测酶活性的系统的相容性。开发了高度水溶性的α-甲基-o-硝基苄基8，用于合成20，以提高净NADP的光释放。化合物20表现出高的75％净NADP光释放，而没有大量的紫外线光学发黑或荧光副产物。ESI / MALDI-MS显示类似物18和19主要光生NADP的加合物，具有有害的紫外线和荧光特性。我们的工作强调了α-甲基取代赋予羧酰胺水溶液从邻

  DOI：

  10.1021/jo9917846

文献信息

• Formation of 3-[amino(aryl)-methylidene]-1,3-dihydro-2 H -indol-2-ones involving ring transformation of 2-aryl-5-(2-aminophenyl)-4-hydroxy-1,3-thiazoles
  作者：Richard Kammel、Denisa Tarabová、Břetislav Brož、Veronika Hladíková、Jiří Hanusek

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.045

  日期：2017.4

  starting 3-bromooxindole completely prevents formation of thiazoles. The prepared thiazoles 3b-f are unstable in solution and they undergo slow ring transformation to 2b-f. The rate limiting step of this rearrangement involves cleavage of an intermediary thiirane ring, which is slowed down by electron-withdrawing substituents on the thioamide (ρ = −1.15).

  研究了3-溴代吲哚与取代的（杂）芳族硫代酰胺在乙腈中的反应。在室温下，该反应优选产生环转化的产物，即2-芳基-5-（2-氨基苯基）-4-羟基-1,3-噻唑（3b-f，h），而在高温下，则产生Eschenmoser偶联反应，即3- [氨基（芳基） -亚甲基] -1,3-二氢-2- ħ -吲哚-2-酮（2B-F ），是专门形成。只有两个例外（4-甲氧基和2-吡啶硫代酰胺），其中总是产生2a和2g的Eschenmoser偶联反应发生。也N起始3-溴恶吲哚的-甲基化完全防止了噻唑的形成。制备的噻唑3b-f在溶液中不稳定，并且经历缓慢的环转化为2b-f。该重排的速率限制步骤涉及中间硫杂环丁烷环的裂解，该硫杂环丁烷环被硫代酰胺上的吸电子取代基减慢了速度（ρ= -1.15）。
• FABRICATION OF INORGANIC MATERIALS USING TEMPLATES WITH LABILE LINKAGE
  申请人：Allemand Pierre-Marc

  公开号：US20090305437A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A method of forming an integrated circuit layer material is described, comprising depositing a layer of templates on a substrate, said template including a first binding site having an affinity for the substrate, a second binding site having an affinity for a target integrated circuit material and a protecting material coupled to the second binding site via a labile linkage to prevent the binding site from binding to the target integrated circuit material; exposing the template to an external stimulus to degrade the labile linkage; removing the protecting material; and binding the integrated circuit material to the second binding site.
• US5240938A
  申请人：——

  公开号：US5240938A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5449682A
  申请人：——

  公开号：US5449682A

  公开（公告）日：1995-09-12
• US5998580A
  申请人：——

  公开号：US5998580A

  公开（公告）日：1999-12-07