Boc-(R)-β³-HVal-(S)-β³-HAla-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HVal-(S)-β³-HAla-(S)-β³-HLeu-OMe | 181075-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(R)-β³-HVal-(S)-β³-HAla-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HVal-(S)-β³-HAla-(S)-β³-HLeu-OMe
• 英文别名: Boc-bLeu(R)-bAla(3S-Me)-bAla(3S-iBu)-bLeu(R)-bAla(3S-Me)-bAla(3S-iBu)-OMe；methyl (3S)-5-methyl-3-[[(3S)-3-[[(3R)-4-methyl-3-[[(3S)-5-methyl-3-[[(3S)-3-[[(3R)-4-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]hexanoyl]amino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 181075-72-9
• 化学式: C₄₀H₇₄N₆O₉
• 分子量: 783.062
• InChiKey: UAAVPXUOBICDGN-HQAIUGQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(R)-β³-HVal-(S)-β³-HAla-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HVal-(S)-β³-HAla-(S)-β³-HLeu-OMe 在 sodium hydroxide 、 Dowex-H⁺ 50x8 作用下， 生成 Boc-(R)-β³-hVal-(S)-β³-hAla-(S)-β³-hLeu-(R)-β³-hVal-(S)-β³-hAla-(S)-β³-hLeu-OH
  参考文献：
  名称：

  β肽：通过Arndt-Eistert同源与相应的肽偶联进行合成。通过NMR和CD光谱法以及通过X射线晶体学测定结构。β-六肽在溶液中的螺旋二级结构及其对胃蛋白酶的稳定性

  摘要：

  通过常规肽合成，包括片段偶联，由组分L-β-氨基酸制备β-六肽（H-β-HVal-β-HAla-β-HLeu）2 -OH（2）。还制备了环-β-三-和环-β-六肽。β-氨基酸是通过Arndt-Eistert同源从α-氨基酸获得的。导致β肽的所有反应均平稳且高产率地进行。β肽的特征在于其CD和NMR光谱（COSY，ROESY，TOCSY和NOE限制建模），以及X射线晶体结构分析。β-Sheet型结构（固态）和紧凑的左手或（M）3 1发现了5Å螺距的螺旋（在溶液中）。与α-肽的类似二级结构的比较显示出基本的差异，在这一点上最令人惊讶的是β-肽螺旋的更大的稳定性。β-肽与β-羟基链烷酸的低聚物之间存在结构关系，两类化合物之间的差异证明了氢键的作用。β-六肽2在37° C的H 2 O中在pH 2的胃蛋白酶中稳定裂解至少60小时，而相应的α-肽H-（Val-Ala-Leu）2 -OH在这些条件下瞬间裂解。情况。讨论了所描述结果的含义。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790402
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonyl (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 在 silver benzoate sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 Boc-(R)-β³-HVal-(S)-β³-HAla-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HVal-(S)-β³-HAla-(S)-β³-HLeu-OMe
  参考文献：
  名称：

  β肽：通过Arndt-Eistert同源与相应的肽偶联进行合成。通过NMR和CD光谱法以及通过X射线晶体学测定结构。β-六肽在溶液中的螺旋二级结构及其对胃蛋白酶的稳定性

  摘要：

  通过常规肽合成，包括片段偶联，由组分L-β-氨基酸制备β-六肽（H-β-HVal-β-HAla-β-HLeu）2 -OH（2）。还制备了环-β-三-和环-β-六肽。β-氨基酸是通过Arndt-Eistert同源从α-氨基酸获得的。导致β肽的所有反应均平稳且高产率地进行。β肽的特征在于其CD和NMR光谱（COSY，ROESY，TOCSY和NOE限制建模），以及X射线晶体结构分析。β-Sheet型结构（固态）和紧凑的左手或（M）3 1发现了5Å螺距的螺旋（在溶液中）。与α-肽的类似二级结构的比较显示出基本的差异，在这一点上最令人惊讶的是β-肽螺旋的更大的稳定性。β-肽与β-羟基链烷酸的低聚物之间存在结构关系，两类化合物之间的差异证明了氢键的作用。β-六肽2在37° C的H 2 O中在pH 2的胃蛋白酶中稳定裂解至少60小时，而相应的α-肽H-（Val-Ala-Leu）2 -OH在这些条件下瞬间裂解。情况。讨论了所描述结果的含义。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790402

文献信息

• Structure and Conformation ofβ-Oligopeptide Derivatives with Simple Proteinogenic Side Chains: Circular Dichroism and Molecular Dynamics Investigations
  作者：Dieter Seebach、Jürg V. Schreiber、Stefan Abele、Xavier Daura、Wilfred F. van Gunsteren

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000119)83:1<34::aid-hlca34>3.0.co;2-b

  日期：2000.1.19
• β-Peptides: Synthesis by Arndt-Eistert homologation with concomitant peptide coupling. Structure determination by NMR and CD spectroscopy and by X-ray crystallography. Helical secondary structure of a β-hexapeptide in solution and its stability towards pe
  作者：Dieter Seebach、Mark Overhand、Florian N. M. Kühnle、Bruno Martinoni、Lukas Oberer、Ulrich Hommel、Hans Widmer

  DOI：10.1002/hlca.19960790402

  日期：1996.6.26

  The β-hexapeptide (H-β-HVal-β-HAla-β-HLeu)2-OH (2) was prepared from the component L-β-amino acids by conventional peptide synthesis, including fragment coupling. A cyclo-β-tri- and a cyclo-β-hexapeptide were also prepared. The β-amino acids were obtained from α-amino acids by Arndt-Eistert homologation. All reactions leading to the β-peptides occur smoothly and in high yields. The β-peptides were

  通过常规肽合成，包括片段偶联，由组分L-β-氨基酸制备β-六肽（H-β-HVal-β-HAla-β-HLeu）2 -OH（2）。还制备了环-β-三-和环-β-六肽。β-氨基酸是通过Arndt-Eistert同源从α-氨基酸获得的。导致β肽的所有反应均平稳且高产率地进行。β肽的特征在于其CD和NMR光谱（COSY，ROESY，TOCSY和NOE限制建模），以及X射线晶体结构分析。β-Sheet型结构（固态）和紧凑的左手或（M）3 1发现了5Å螺距的螺旋（在溶液中）。与α-肽的类似二级结构的比较显示出基本的差异，在这一点上最令人惊讶的是β-肽螺旋的更大的稳定性。β-肽与β-羟基链烷酸的低聚物之间存在结构关系，两类化合物之间的差异证明了氢键的作用。β-六肽2在37° C的H 2 O中在pH 2的胃蛋白酶中稳定裂解至少60小时，而相应的α-肽H-（Val-Ala-Leu）2 -OH在这些条件下瞬间裂解。情况。讨论了所描述结果的含义。