2-甲基-2-丙基(1-甲氧基-2-丙基)氨基甲酸酯 | 194156-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(1-甲氧基-2-丙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: Boc-2-methoxy-1-methyl-ethylamine
• 英文别名: tert-butyl N-(1-methoxypropan-2-yl)carbamate
• CAS: 194156-54-2
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• mdl: MFCD21105441
• 分子量: 189.255
• InChiKey: KRGZQPBXNUSHSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(1-甲氧基-2-丙基)氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到1-甲氧基丙烷-2-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的噻二唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100152203A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氨基-1-甲氧基丙烷 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲基-2-丙基(1-甲氧基-2-丙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nosylaziridines: Activated aziridine electrophiles

  摘要：

  Nosylaziridines are highly reactive electrophiles towards a variety of nucleophiles yielding the corresponding SN2 adducts without competing attack on the nosyl functionality (SNAr). The resulting primary nosylamide adducts can be readily cleaved under mild conditions to provide the primary amines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01157-x

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20130296310A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is a group of formula A or formula B, and X, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a and R b are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

  化合物I的式子为：或其药学上可接受的盐，其中，R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。此外，还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法和制备这些化合物的方法。
• OXAZOLONE AND PYRROLIDINONE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20140323499A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐，其中，X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。本文还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• US9512112B2
  申请人：——

  公开号：US9512112B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• Nosylaziridines: Activated aziridine electrophiles
  作者：Peter E. Maligres、Marjorie M. See、David Askin、Paul J. Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01157-x

  日期：1997.7

  Nosylaziridines are highly reactive electrophiles towards a variety of nucleophiles yielding the corresponding SN2 adducts without competing attack on the nosyl functionality (SNAr). The resulting primary nosylamide adducts can be readily cleaved under mild conditions to provide the primary amines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• THIADIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100152203A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted thiadiazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的噻二唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。