tert-butyl 5-bromo-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxylate | 402848-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 5-bromo-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 5-bromo-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 402848-99-1
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O₄
• mdl: MFCD24475089
• 分子量: 291.101
• InChiKey: LQVWNBHZZXYLBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromo-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxylate 、 碘甲烷 在 氮气 作用下， 反应 1.5h， 以to afford the title compound (0.85 g, 57%) as a white solid的产率得到tert-butyl 5-bromo-3-methyl-2,4-dioxo-pyrimidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及第一方面的I式化合物，其定义如此，以及其药学上可接受的盐和含有这种化合物的药物组合物。本发明还涉及I式化合物的用途，用作酸性酯酶抑制剂，并用于治疗癌症和其他调节酰胺酸水平的临床相关疾病。

  公开号：

  US20150111892A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴尿嘧啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到tert-butyl 5-bromo-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-3-ALKYLATION OF URACIL AND DERIVATIVES VIA N-1-BOC PROTECTION

  摘要：

  An easy and efficient synthesis of 3-alkyluracils is described. Thus, BOC-protection at N-1 of uracil permits selective alkylation at N-3. This protecting group can be removed under very mild conditions.

  DOI：

  10.1081/scc-100108223

文献信息

• ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECHNOLOGIA

  公开号：US20150111892A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention concerns, in a first aspect, compounds of Formula I as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing such compounds. The present invention also relates to compounds of Formula I for use as acid ceramidase inhibitors, and in the treatment of cancer and other disorders in which modulation of the levels of ceramide is clinically relevant.

  本发明涉及第一方面的I式化合物，其定义如本文所述，其药用盐以及含有这种化合物的药物组合物。本发明还涉及I式化合物的用途，用作酸酶抑制剂，以及在癌症和其他需要临床相关的调节酸酶水平的疾病治疗中的用途。
• US9428465B2
  申请人：——

  公开号：US9428465B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2007122634A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The present invention relates to a compound of formula (I) or its stereoisomers, tautomers, solvates, hydrates, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or mixtures thereof, wherein A1 is nitrogen; A2 is carbon; Rl is independently selected from the group consisting of aryl or 5-6 membered heterocyclic ring system; R2 and R3 are independently selected from the group consisting of H, alkyl, substituted alkyl, alkylaryl, alkylheteroaryl, aryl, or 5-6 membered heterocyclic ring system; provided R2 or R3 is H. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluents. The present invention also provides a method for the prophylaxis or treatment of a medical condition associated with protein kinase, by administering a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I) or salts thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou ses stéréoisomères, tautomères, solvates, hydrates, promédicaments, sels acceptables sur le plan pharmaceutique ou mélanges de ceux-ci. Dans la formule (I), A1 représente azote; A2 représente carbone; R1 est indépendamment sélectionné dans le groupe comprenant aryle ou système hétérocyclique à 5 ou 6 éléments; R2 et R3 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe comprenant H, alkyle, alkyle substitué, alkylaryle, alkylhétéroaryle, aryle, ou système hétérocyclique à 5 ou 6 éléments; sous réserve que R2 ou R3 représente H. L'invention concerne également une composition pharmaceutique qui comprend un composé de formule (I) ou un sel acceptable sur le plan pharmaceutique de celui-ci, en combinaison avec un excipient ou des diluants acceptables sur le plan pharmaceutique. L'invention concerne également une méthode prophylactique ou thérapeutique d'un état médical associé à une protéine kinase, par administration d'une dose efficace sur le plan pharmaceutique du composé de formule (I) ou de sels de celui-ci.
• <i>N</i>-3-ALKYLATION OF URACIL AND DERIVATIVES VIA <i>N</i>-1-BOC PROTECTION
  作者：Saul Jaime-Figueroa、Alejandro Zamilpa、Angel Guzmán、David J. Morgans

  DOI：10.1081/scc-100108223

  日期：2001.1.1

  An easy and efficient synthesis of 3-alkyluracils is described. Thus, BOC-protection at N-1 of uracil permits selective alkylation at N-3. This protecting group can be removed under very mild conditions.
• Acid ceramidase inhibitors and their use as medicaments
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECHNOLOGIA

  公开号：US09428465B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention concerns, in a first aspect, compounds of Formula I as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing such compounds. The present invention also relates to compounds of Formula I for use as acid ceramidase inhibitors, and in the treatment of cancer and other disorders in which modulation of the levels of ceramide is clinically relevant.

  本发明涉及第一方面的I式化合物，其定义如下，其药学上可接受的盐以及含有这种化合物的药物组合物。本发明还涉及I式化合物的用途，作为酸性酯胺酶抑制剂，并用于治疗癌症和其他调节酯胺水平具有临床意义的疾病。