phenyl-2 tetrahydro-3a,4,5,6 phtalide | 119105-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: phenyl-2 tetrahydro-3a,4,5,6 phtalide
• 英文别名: 3-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one；3-Phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-on；3-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 119105-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: JANHCJFBFHGQRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  399.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-2 tetrahydro-3a,4,5,6 phtalide 生成 环己烯甲酸 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Berlingozzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester 在 三溴化磷 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 phenyl-2 tetrahydro-3a,4,5,6 phtalide
  参考文献：
  名称：

  有机锌的制备和乙醛的溴化甲基丙烯酸酯的同系物

  摘要：

  各种α-溴烷基丙烯酸酯（脂族和脂环族）的溴锌衍生物的制备，在醚化溶剂（THF，DME，乙醚）中，在14至20°C的30目活化的粒状锌上进行时，可产生高收率。在这些条件下，尤其是使用丙烯酸叔丁酯时，重复现象可以降到最低（5-15％）。这些α-官能烯丙基有机锌衍生物的特征在于水解并与苯甲醛偶联。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80333-4

文献信息

• BEAK, P.;KEMPF, D. J.;WILSON, K. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 16, 4745-4756
  作者：BEAK, P.、KEMPF, D. J.、WILSON, K. D.

  DOI：——

  日期：——
• ALAMI, NAJAT EL;BELAUD, CHANTAL;VILLIERAS, JEAN, J. ORGANOMET. CHEM., 348,(1988) N 1, 1-9
  作者：ALAMI, NAJAT EL、BELAUD, CHANTAL、VILLIERAS, JEAN

  DOI：——

  日期：——