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3-benzyl-5-trifluoromethyldihydrouracil | 93075-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-5-trifluoromethyldihydrouracil
英文别名
3-benzyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
3-benzyl-5-trifluoromethyldihydrouracil化学式
CAS
93075-10-6
化学式
C12H9F3N2O2
mdl
——
分子量
270.211
InChiKey
QNELIOSKCQDRHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A FACILE CONVERSION OF 5-TRIFLUOROMETHYL-5,6-DIHYDROURACILS TO 5-TRIFLUOROMETHYLURACILS
    作者:Takamasa Fuchikami、Akiko Yamanouchi
    DOI:10.1246/cl.1984.1595
    日期:1984.9.5
    5-Trifluoromethyl-5,6-dihydrouracils were directly converted to the corresponding 5-trifluoromethyluracils by the reaction with copper(II) bromide in dimethylformamide/water or dimethylformamide/acetic acid in good to excellent yields.
    在二甲基甲酰胺/水或二甲基甲酰胺/乙酸中,5-三氟甲基-5,6-二氢尿嘧啶与溴化铜(II)反应,直接转化为相应的 5-三氟甲基尿嘧啶,收率良好至极佳。
  • FUCHIKAMI, TAKAMASA;YAMANOUCHI, AKIKO, CHEM. LETT., 1984, N 9, 1595-1598
    作者:FUCHIKAMI, TAKAMASA、YAMANOUCHI, AKIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Direct N<sub>3</sub> Alkylation of Uracil and Derivatives via <sub>n1</sub>-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl] Protection
    作者:L. Arias、A. Guzmán、S. Jaime-Figueroa、F. Lopez、D. Morgans Jr.、F. Padilla、A. Pérez-Medrano、C. Quintero、M. Romero、L. Sandoval
    DOI:10.1055/s-1997-1029
    日期:1997.11
    Protection at N1 position of uracil and uracil analogs as 2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl derivatives permits the clean alkylation at N3. These protected uracils are quite stable in a wide range of pH.
    将尿嘧啶和尿嘧啶类似物的 N1 位保护为 2-(三甲基硅基)乙氧基甲基衍生物,可以在 N3 位进行干净的烷基化。这些受保护的尿嘧啶在很宽的 pH 值范围内都非常稳定。
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