3-benzyl-5-trifluoromethyldihydrouracil | 93075-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-benzyl-5-trifluoromethyldihydrouracil
• 英文别名: 3-benzyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 93075-10-6
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 270.211
• InChiKey: QNELIOSKCQDRHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基尿嘧啶 在 硫酸氢铵 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-benzyl-5-trifluoromethyldihydrouracil
  参考文献：
  名称：

  Direct N₃ Alkylation of Uracil and Derivatives via _n1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl] Protection

  摘要：

  将尿嘧啶和尿嘧啶类似物的 N1 位保护为 2-（三甲基硅基）乙氧基甲基衍生物，可以在 N3 位进行干净的烷基化。这些受保护的尿嘧啶在很宽的 pH 值范围内都非常稳定。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1029

文献信息

• A FACILE CONVERSION OF 5-TRIFLUOROMETHYL-5,6-DIHYDROURACILS TO 5-TRIFLUOROMETHYLURACILS
  作者：Takamasa Fuchikami、Akiko Yamanouchi

  DOI：10.1246/cl.1984.1595

  日期：1984.9.5

  5-Trifluoromethyl-5,6-dihydrouracils were directly converted to the corresponding 5-trifluoromethyluracils by the reaction with copper(II) bromide in dimethylformamide/water or dimethylformamide/acetic acid in good to excellent yields.

  在二甲基甲酰胺/水或二甲基甲酰胺/乙酸中，5-三氟甲基-5,6-二氢尿嘧啶与溴化铜（II）反应，直接转化为相应的 5-三氟甲基尿嘧啶，收率良好至极佳。
• FUCHIKAMI, TAKAMASA;YAMANOUCHI, AKIKO, CHEM. LETT., 1984, N 9, 1595-1598
  作者：FUCHIKAMI, TAKAMASA、YAMANOUCHI, AKIKO

  DOI：——

  日期：——