2-甲基-2-丙基(2-氨基-3-吡啶基)氨基甲酸酯 | 103409-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(2-氨基-3-吡啶基)氨基甲酸酯
• 英文名称: (2-aminopyridin-3-yl)carbamate tert-butyl ester
• 英文别名: N3-(tert-butoxycarbonyl)-2,3-pyridinediamine；tert-Butyl (2-aminopyridin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-(2-aminopyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 103409-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: SXUNEZVLKFWFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2-氨基-3-吡啶基)氨基甲酸酯 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-benzyloxycarbonyl-3H-v-triazolo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Torrini, Ines; Zecchini, Giampiero Pagani; Agrosi, Francesco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1459 - 1463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N2-(4-tert-butylbenzoyl)-N3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3-pyridinediamine 以400 mg (31%)的产率得到N2-(4-tert-butylbenzoyl)-2,3-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到一种化合物（I）的公式，该化合物的药用盐或其前药，如本文所定义，以及其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US06313151B1

文献信息

• The reactivity of 2,3-diaminopyridine toward alkyl chloroformates and dicarbonates
  作者：Giampiero Pagani Zecchini、Ines Torrini、Mario Paglialunga Paradisi

  DOI：10.1002/jhet.5570220427

  日期：1985.7

  The reaction of 2,3-diaminopyridine (DAP) with alkyl chloroformates and dialkyl dicarbonates is affected by the nature of the acylating agent and the acylation conditions. Mono and dicarbamates of DAP were obtained using chloroformates, while the formation of alkoxycarbonyl derivatives of imidazo[4,5-b]pyridin-2-one was observed when the reaction with dicarbonates was performed at room temperature

  2，3-二氨基吡啶（DAP）与烷基氯甲酸酯和二碳酸二烷基酯的反应受酰化剂的性质和酰化条件的影响。使用氯甲酸酯获得DAP的单氨基甲酸酯和二氨基甲酸酯，而在室温下在THF-吡啶中与二碳酸酯反应时，观察到咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-酮的烷氧羰基衍生物的形成。我们合成咪唑并吡啶-2-酮的程序代表了对要求相当苛刻条件的先前方法的改进。还报道了上述双环系统的单乙酰基衍生物的修饰结构。
• 一种HDAC抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN111116469A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一种HDAC抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途。所述化合物是具有式I的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、同位素化合物。本发明的上述化合物能够作为药物组合物的主要成分，通过抑制HDAC活性达到治疗肿瘤的目的，可以通过向需要此种治疗或预防的患者给予治疗有效量的一种或则多种本发明化合物或其药用盐、立体异构体或互变异构体达到治疗的目的。式I的结构为：
• Barraclough, Paul; Collard, David; Gillam, Janet, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 9, p. 2316 - 2335
  作者：Barraclough, Paul、Collard, David、Gillam, Janet、King, W. Richard、Smith, Steven

  DOI：——

  日期：——
• ZECCHINI, G. P.;TORRINI, I.;PARADISI, M. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1061-1064
  作者：ZECCHINI, G. P.、TORRINI, I.、PARADISI, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• Torrini, Ines; Zecchini, Giampiero Pagani; Agrosi, Francesco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1459 - 1463
  作者：Torrini, Ines、Zecchini, Giampiero Pagani、Agrosi, Francesco、Paradisi, Mario Paglialunga

  DOI：——

  日期：——