3-allyl-5-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 16317-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-allyl-5-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-Allyl-5-propyluracil；3-prop-2-enyl-5-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 16317-75-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: CBLZUYLHLCLYMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基尿嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-allyl-5-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-3-ALKYLATION OF URACIL AND DERIVATIVES VIA N-1-BOC PROTECTION

  摘要：

  An easy and efficient synthesis of 3-alkyluracils is described. Thus, BOC-protection at N-1 of uracil permits selective alkylation at N-3. This protecting group can be removed under very mild conditions.

  DOI：

  10.1081/scc-100108223

文献信息

• <i>N</i>-3-ALKYLATION OF URACIL AND DERIVATIVES VIA <i>N</i>-1-BOC PROTECTION
  作者：Saul Jaime-Figueroa、Alejandro Zamilpa、Angel Guzmán、David J. Morgans

  DOI：10.1081/scc-100108223

  日期：2001.1.1

  An easy and efficient synthesis of 3-alkyluracils is described. Thus, BOC-protection at N-1 of uracil permits selective alkylation at N-3. This protecting group can be removed under very mild conditions.