2-(n-decylthio)thiophene | 54986-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(n-decylthio)thiophene
• 英文别名: 2-(decylthio)thiophene；2-(1-Thiaundecyl)-thiophen；2-decylsulfanyl-thiophene；Thiophene, 2-(decylthio)-；2-decylsulfanylthiophene
• CAS: 54986-42-4
• 化学式: C₁₄H₂₄S₂
• 分子量: 256.477
• InChiKey: KHERJQPBZBYECX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基噻吩 、 1-癸硫醇 在 indium(III) tris[bis(trifluoromethanesulfonyl)amide] 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2-(n-decylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  杂芳胺库：胺催化的烷氧基杂芳烃的铟催化亲核芳香取代

  摘要：

  在铟路易斯酸催化下，与/不与苯环稠合的富电子五元杂芳基亲电试剂与胺偶合生成具有广泛结构多样性的杂芳基胺。通过基于亲核芳香取代（S胺的亲核攻击，通过杂芳基- OME键的裂解的杂芳基形成前进Ñ AR）反应。与相应的传统S N Ar胺形成对比，目前基于S N Ar的杂芳基胺化反应无需依赖具有吸电子基团的杂芳基亲电子试剂和亲核性增强的金属酰胺。对NO 2，Br，I，CF 3等官能团的高度相容性观察到CN，CO 2 Et，吡啶基，噻唑基，C = C和OH基团，从而表明该方法的实用性和可靠性。机理研究表明，在此过程中，杂芳基环上可能会形成碳-铟键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701452

文献信息

• Mono- and Dinuclear α-Diimine Nickel(II) and Palladium(II) Complexes in C–S Cross-Coupling
  作者：Md Muktadir Talukder、Justin T. Miller、John Michael O. Cue、Chinthaka M. Udamulle、Abhi Bhadran、Michael C. Biewer、Mihaela C. Stefan

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00732

  日期：2021.1.11

  significantly reduced by air and moisture sensitivity, as well as harsh reaction conditions. Herein, we report four highly air- and moisture-stable well-defined mononuclear and bridged dinuclear α-diimine Ni(II) and Pd(II) complexes for C–S cross-coupling. Various ligand frameworks, including acenaphthene- and iminopyridine-based ligands, were employed, and the resulting steric properties of the catalysts were

  空气和水分的敏感性以及苛刻的反应条件大大降低了过渡金属催化体系在CS交叉偶联反应中的作用。在此，我们报告了用于C–S交叉偶联的四种高度空气和水分稳定的定义明确的单核和桥接双核α-二亚胺Ni（II）和Pd（II）配合物。使用了各种配体构架，包括基于ph和亚氨基吡啶的配体，并评估了催化剂的最终空间性质，并将其与反应结果相关联。在有氧条件和低温下，与以前报道的催化剂相比，Ni和Pd体系均表现出更宽的底物范围和官能团耐受性。由含有烷基，苄基和杂芳基的硫醇合成了40多种化合物。也，从硫醇和卤化物源掺入药学上有活性的杂芳基部分。值得注意的是，通过在广泛的底物范围内提供几乎定量的产率，桥接的双核五坐标Ni络合物的性能优于其余三个单四坐标或六坐标Ni的络合物。
• ヘテロアリール化合物の製造方法
  申请人：学校法人明治大学

  公开号：JP2016056125A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】ヘテロ原子含有基が芳香族複素環骨格に結合した構造を有するヘテロアリール化合物の、新規の反応を伴う製造方法の提供。【解決手段】下記一般式（１α）で表される化合物又はその塩と、下記一般式（２）で表される化合物とを、ルイス酸の共存下で反応させ、下記一般式（３α）又は（３β）で表されるヘテロアリール化合物を得る、ヘテロアリール化合物の製造方法。［化１］【選択図】なし

  提供一种具有含有芳香族复杂环骨架的异杂环芳烃化合物的新反应的制备方法。在下述通式（1α）所示的化合物或其盐与下述通式（2）所示的化合物在路易斯酸存在下反应，得到下述通式（3α）或（3β）所示的异杂环芳烃化合物的制备方法。【化1】【选择图】无