甲基 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异噁唑-4-羧酸 | 4415-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异噁唑-4-羧酸
• 中文别名: 甲基3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异噁唑-4-羧酸
• 英文名称: methyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 4415-09-2
• 化学式: C₁₂H₉ClFNO₃
• 分子量: 269.66
• InChiKey: VUXXAVIGDIIYBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55°C
• 沸点：
  359.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异噁唑-4-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价取代的苯基异恶唑类似物作为除草剂安全剂。

  摘要：

  除草剂安全剂可增强农作物除草剂的解毒能力，而不会影响目标杂草的敏感性。为了提高农作物对除草剂乙草胺（ACT）引起的毒性相关胁迫的耐受性，通过中间衍生化方法设计了一类新型的取代苯基异恶唑衍生物作为除草剂安全剂。使用微波辅助合成制备苯基异恶唑类似物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS确认所有结构。通过X射线衍射分析进一步表征化合物I-1。生物测定结果表明，大多数获得的化合物通过增加玉米生长恢复率，谷胱甘肽含量和谷胱甘肽提供了不同程度的抗ACT诱导伤害的安全性S-转移酶活性。特别地，化合物I-20显示出优异的抗ACT毒性的安全剂活性，可与市售安全剂贝诺沙星相比。进行了高斯计算，结果表明化合物I-20的亲核能力高于贝诺沙星，因此活性高于贝诺沙克。这些发现表明，苯基异恶唑衍生物具有在玉米田中进行保护性管理的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c01867
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-苯甲醛 在 氯 、 硫酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 甲基 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异噁唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的环加成反应合成1,2,3-三唑取代的异恶唑

  摘要：

  据报道，从各种苯甲醛（I）开始，合成了一系列包含N-取代的1,2,3-三唑（V）的3,5-二取代的异恶唑-4-羧酸酯。苯甲醛与羟胺硫酸氢盐进行肟化反应。随后，氯化，然后与乙酰乙酸甲酯缩合，并将所得的酯水解，得到相应的羧酸（II），其在用PCl 5氯化后得到相应的酰氯（III）。炔丙基化时的钴氧酰氯（III）得到炔丙基酯（IV），点击反应这些得到标题化合物（V）。

  DOI：

  10.1002/jhet.837

文献信息

• [EN] 1-(4-(ISOXAZOL-5-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL)-2-METHYLPROPAN-2-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS IL-17 AND IFN-GAMMA INHIBITORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES AND CHRONIC INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(4-(ISOXAZOL-5-YL)-1 H-PYRAZOL-1-YL)-2-MÉTHYLPROPAN-2-OL ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IL-17 ET D'IFN-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET D'UNE INFLAMMATION CHRONIQUE
  申请人：IMMUNIC AG

  公开号：WO2019048541A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Ar, Z and Y are as described herein and R1 is a group of the structure (formula (II)), wherein n is 0 or 1; R2 is H, deuterium or methyl; R3 is methyl, trilluoromethyl, ethyl, or taken with R2 together forms a cyclopropyl group, or R3 forms a methylene bridge to the carbon atom marked *, which are suitable for the treatment of autoimmune diseases and chronic inflammation.

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，以及其中Ar、Z和Y如本文所述的药用可接受盐和溶剂化物，其中R1是具有结构（公式（II））的组，其中n为0或1；R2是H，氘或甲基；R3是甲基，三氟甲基，乙基，或者与R2共同形成一个环丙基组，或者R3形成一个甲基桥接到标记为*的碳原子上，这些化合物适合用于治疗自身免疫性疾病和慢性炎症。
• IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION
  申请人：LEBAN Johann

  公开号：US20120196861A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as anti-inflammatory and immunomodulatory agents.

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐或溶剂，作为抗炎和免疫调节剂。
• [EN] TRPM8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPM8
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2012101244A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Compounds acting as selective antagonists of Transient Receptor Potential cation channel subfamily M member 8 (hereinafter referred to as TRPM8), having formula (I), wherein R is selected from: - H, Br, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR' and SO2NR'2, where R' is selected from linear or branched C1-C4 alkyl; X is selected from: - F, C1, C1-C3 alkyl, NH2 and OH Y is selected from: - O, CH2, NH and SO2 R1 and R2, independently one from the other, are selected from - H, F and linear or branched C1-C4 alkyl; R3 and R4, independently one from the other, are selected from - H and linear or branched C1-C4 alkyl; Z is selected from: - NR6 and R6R7N+, where R6 and R7 independently one from the other, are selected from: • H and linear or branched C1-C4 alkyl R5 is a residue selected from: - H and linear or branched C1-C4 alkyl Het is a heteroaryl group selected from - a substituted or not substituted pyrrolyl, a substituted or not substituted N- methylpyrrolyl, a substituted or not substituted thiophenyl, a substituted or not substituted furyl and a substituted or not substituted pyridinyl. Said compounds are useful in the prevention and treatment of pathologies depending on TRPM8 activity such as pain, inflammation, ischaemia, neurodegeneration, stroke, psychiatric disorders, inflammatory conditions and urological disorders.

  作为Transient Receptor Potential阳离子通道亚家族M成员8（以下简称为TRPM8）的选择性拮抗剂的化合物，具有以下式（I），其中R选自：- H、Br、CN、NO2、SO2NH2、SO2NHR'和SO2NR'2，其中R'选自线性或支链的C1-C4烷基；X选自：- F、C1、C1-C3烷基、NH2和OH；Y选自：- O、CH2、NH和SO2；R1和R2，彼此独立地选自- H、F和线性或支链的C1-C4烷基；R3和R4，彼此独立地选自- H和线性或支链的C1-C4烷基；Z选自：- NR6和R6R7N+，其中R6和R7彼此独立地选自：• H和线性或支链的C1-C4烷基；R5是从- H和线性或支链的C1-C4烷基中选出的残基；Het是从- 取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的N-甲基吡咯基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃基和取代或未取代的吡啶基中选出的杂环芳基团。所述化合物在预防和治疗依赖于TRPM8活性的病理病变中具有用途，如疼痛、炎症、缺血、神经退行性、中风、精神障碍、炎症性疾病和泌尿系统疾病。
• IL17 and IFN-gamma inhibition for the treatment of autoimmune inflammation
  申请人：Leban Johann

  公开号：US08354436B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as anti-inflammatory and immunomodulatory agents.

  本发明涉及一般式（I）化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，作为抗炎和免疫调节剂。
• 1120. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VIII. Further analogues of 3-O-chorophenyl-5-methyl-4-isoxazolylpenicillin
  作者：J. C. Hanson、A. A. W. Long、J. H. C. Nayler、E. R. Stove

  DOI：10.1039/jr9650005976

  日期：——