2-甲基-2-丙基(4-甲基-3-环己烯-1-基)氨基甲酸酯 | 291756-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(4-甲基-3-环己烯-1-基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (4-methylcyclohex-3-en-1-yl)carbamate
• 英文别名: 1-Tert-butoxycarbonylamino-4-methylcyclohex-3-ene；tert-butyl N-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)carbamate
• CAS: 291756-09-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: PCOYCFJCVTWMFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(4-甲基-3-环己烯-1-基)氨基甲酸酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29.1 %的产率得到((1R,3R,4R)-3-羟基-4-甲基环己基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  c-Jun氨基末端激酶1抑制剂的合成可及性导向设计

  摘要：

  特发性肺纤维化 (IPF) 是一种严重的进行性肺部疾病，预后不良，治疗选择有限。c - Jun N 末端激酶 1 (JNK1) 是 MAPK 通路的关键组成部分，与 IPF 的发病机制有关，是一个潜在的治疗靶点。然而，JNK1 抑制剂的开发已经放缓，部分原因是药物化学修饰的合成复杂性。在这里，我们报告了一种基于合成可行性和基于片段的分子生成的计算预测来设计 JNK1 抑制剂的合成可及性导向策略。这一策略导致发现了几种有效的 JNK1 抑制剂，例如化合物C6 (IC 50 = 33.5 nM)，其表现出与临床候选CC-90001 (IC 50  = 24.4 nM) 相当的活性。C6的抗纤维化作用在肺纤维化动物模型中得到进一步证实。此外，与CC-90001的九步相比，化合物C6仅需两步即可合成。我们的研究结果表明，化合物C6是进一步优化和开发作为靶向 JNK1 的新型抗纤维化药物的有前途的先

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115442
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R)-4-methyl-3-cyclohexenamine 生成 2-甲基-2-丙基(4-甲基-3-环己烯-1-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  SOLID FORMS OF 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-METHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  本文提供了与2-(叔丁基氨基)-4-((1R,3R,4R)-3-羟基-4-甲基环己基氨基)-嘧啶-5-羧酰胺相关的配方、工艺、固体形式和使用方法。

  公开号：

  US20150210650A1

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Regioselective Olefin Isomerization Under Kinetic Control
  作者：Xufang Liu、Wei Zhang、Yujie Wang、Ze-Xin Zhang、Lei Jiao、Qiang Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b01815

  日期：2018.6.6

  Olefin isomerization is a significant transformation in organic synthesis, which provides a convenient synthetic route for internal olefins and remote functionalization processes. The selectivity of an olefin isomerization process is often thermodynamically controlled. Thus, to achieve selectivity under kinetic control is very challenging. Herein, we report a novel cobalt-catalyzed regioselective olefin

  烯烃异构化是有机合成的重大转变，为内烯烃和远程功能化过程提供了一条便捷的合成路线。烯烃异构化过程的选择性通常受热力学控制。因此，在动力学控制下实现选择性是非常具有挑战性的。在此，我们报告了一种新型的钴催化区域选择性烯烃异构化反应。通过利用可微调的 NNP 钳配体结构，该催化系统具有区域选择性的高动力学控制。这种温和的催化系统能够以优异的产率和区域选择性将带有多种官能团的 1,1-二取代烯烃异构化。这种转化的合成效用通过高度选择性地制备用于全合成 minfiensine 的关键中间体得到了强调。此外，还开发了一种新策略，通过在双键的 γ 位上安装取代基来实现 1-烯烃到 2-烯烃的选择性单异构化。机理研究支持原位生成的 Co-H 物种经历了双键/β-H 消除序列的迁移插入以提供异构化产物。由于对β-H消除步骤的区域选择性的有效配体控制，在这种钴催化的烯烃异构化中总是优选受阻较小的烯烃产物。开发了一种新策略，通过在双键的
• [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2012145569A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
• SOLID FORMS OF 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-METHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150210650A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Provided herein are formulations, processes, solid forms and methods of use relating to 2-(tert-butylamino)-4-((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexylamino)-pyrimidine-5-carboxamide.

  本文提供了与2-(叔丁基氨基)-4-((1R,3R,4R)-3-羟基-4-甲基环己基氨基)-嘧啶-5-羧酰胺相关的配方、工艺、固体形式和使用方法。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIS OF (1R,2R,5R)-5-AMINO-2-METHYLCYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CHLORHYDRATE DE (1R,2R,5R)-5-AMINO-2-MÉTHYLCYCLOHEXANOL ET INTERMÉDIAIRES UTILES À CET EFFET
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2017019487A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided herein are methods and intermediates for making (lR,2R,5R)-5-amino-2- methylcyclohexanol hydrochloride, which are useful for the preparation of compounds useful for the treatment of a disease, disorder, or condition associated with the JNK pathway.

  本文提供了制备（1R,2R,5R）-5-氨基-2-甲基环己醇盐酸盐的方法和中间体，这些中间体对于制备用于治疗与JNK信号通路相关的疾病、紊乱或症状的化合物是有用的。
• Amide compounds for the potentiation of cholinergic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20030096847A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Amide compounds of the formula: 1 wherein R 1 and R 2 are taken together to form lower alkenylene, etc., R 3 is aryl, etc., X is N, etc., Y is a single bond, etc., and Q is 2 and salt thereof, which are useful as medicament.

  该公式的酰胺化合物：其中R1和R2一起形成较低的烯烃基，R3是芳基，X是N，Y是单键，Q是2和其盐，可用作药物。