2-甲基-2-丙基(E)-N5-(氨基{[(2,2,5,7,8-五甲基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基)磺酰基]氨基}亚甲基)-L-鸟氨酰i噻吩基n酸酯 | 169543-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(E)-N5-(氨基{[(2,2,5,7,8-五甲基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基)磺酰基]氨基}亚甲基)-L-鸟氨酰i噻吩基n酸酯
• 中文别名: Nomega-（2,2,5,7,8-五甲基苯并吡喃-6-磺酰基）-L-精氨酸叔丁酯
• 英文名称: Ν^ω-(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl)-L-arginine t-butyl ester
• 英文别名: H-Arg(Pmc)-Ot-Bu；H-arg(PMC)-OtBu；tert-butyl (2S)-2-amino-5-{[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)slfonyl]carbamimidamido}pentanoate；tert-butyl (2S)-2-amino-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoate
• CAS: 169543-81-1
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄O₅S
• 分子量: 496.671
• InChiKey: RYYVRFAJTNFQBC-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(E)-N5-(氨基{[(2,2,5,7,8-五甲基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基)磺酰基]氨基}亚甲基)-L-鸟氨酰i噻吩基n酸酯 、 3-benzylbenzoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[(3-benzylbenzoyl)amino]-5-{[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)sulfonyl]carbamimidamido}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79371

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Arg(Pmc)-OtBu 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到2-甲基-2-丙基(E)-N5-(氨基{[(2,2,5,7,8-五甲基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基)磺酰基]氨基}亚甲基)-L-鸟氨酰i噻吩基n酸酯
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective deprotection of N-Boc group in amino acids and peptides by bismuth(III) trichloride

  摘要：

  Selective deprotection of N-Boc group was achieved in excellent yields using bismuth(111) trichloride in a mixed solvent of acetonitrile and water (50: 1, v/v) at 55 degrees C. Acid-labile groups such as Pine and tert-butyl ester were not affected and no alkylation of tryptophan, methionine, and cysteine residues was observed under the deprotection conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.003

文献信息

• [EN] CHROMANYL DERIVATIVES FOR TREATING MITOCHONDRIAL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMANYLE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MALADIE MITOCHONDRIALE
  申请人：KHONDRION B V

  公开号：WO2014011047A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention relates to novel compounds that are useful for modulating mitochondrial morphology and/or expression of OXPHOS enzymes and/or cellular ROS. The compounds are derivatives of TroloxrM wherein the carboxylic acid moiety is replaced by an amide moiety and wherein the nitrogen atom of the amide moiety is connected via a linker to a cationic nitrogen atom. The compounds of the invention are formulated into pharmaceutical or cosmetic compositions. The invention further relates to methods wherein the compounds of the invention are used for treating or preventing mitochondrial disorders, conditions associated with mitochondrial dysfunction, including adverse drug effects, and/or neoplastic diseases. The invention also relates to cosmetic methods for treating or delaying further aging of the skin and veterinary applications.

  这项发明涉及一种新型化合物，用于调节线粒体形态和/或氧化磷酸化酶的表达和/或细胞ROS。这些化合物是TroloxrM的衍生物，其中羧酸基团被酰胺基团取代，酰胺基团的氮原子通过连接剂连接到阳离子氮原子。该发明的化合物被配制成药用或化妆品组合物。该发明还涉及使用该发明的化合物用于治疗或预防线粒体疾病、与线粒体功能障碍有关的疾病，包括不良药物作用，和/或肿瘤性疾病的方法。该发明还涉及用于治疗或延缓皮肤老化以及兽医应用的化妆方法。
• Novel α,α-Difluorohomophthalimides via Copper-Catalyzed Tandom Cross-Coupling−Cyclization of 2-Halobenzamides with α,α-Difluoro Reformatskii Reagent
  作者：Yijun Pan、Christopher P. Holmes、David Tumelty

  DOI：10.1021/jo050599r

  日期：2005.6.1

  Novel α,α-difluorohomophthalimides 2 were prepared by reacting N-substituted 2-halobenzamides with the α,α-difluoro Reformatskii reagent BrZnCF2CO2Et (3) in the presence of CuBr at room temperature. The synthesis involves a CuBr-mediated cross-coupling of 3 with aryl iodides or activated aryl bromides, followed by a spontaneous cyclization of the ethyl 2-benzamido-α,α-difluoroacetate intermediates

  新颖α，α-difluorohomophthalimides 2通过反应制备ñ -取代2-卤代苯甲酰胺与α，α-二氟Reformatskii试剂BrZnCF 2 CO 2的Et（3）中的CuBr的在室温下的存在。合成过程涉及CuBr介导的3与芳基碘化物或活化的芳基溴化物的交叉偶联，然后在室温下自生环化2-苯甲酰胺基-α，α-二氟乙酸乙酯中间体。还通过使3当量的3进行反应，制备了带有能够充当羧酸生物等排体的酸性酰亚胺质子的N-未取代的α，α-二氟邻苯二甲酰亚胺2（R'= H）。与母体2-碘苯甲酰胺。其他芳基碘化物，例如3-碘-咪唑并[1,2-α]吡啶也用于串联偶联-环化反应。
• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。
• [EN] NOVEL NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES
  申请人：VENENUM BIODESIGN LLC

  公开号：WO2018005794A3

  公开（公告）日：2018-02-08
• A new dendrimer scaffold for preparing dimers or tetramers of biologically active molecules
  作者：Natarajan Raju、Rama S. Ranganathan、Mike F. Tweedle、Rolf E. Swenson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.026

  日期：2005.2

  Synthesis of a new scaffold derived from iminodipropionic acid for the preparation of peptide dimers and tetramers is described. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.