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methyl (1S,3S)-2-benzyl-9-[[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-ethylphosphanyl]-1-(1H-imidazol-2-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 288573-87-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (1S,3S)-2-benzyl-9-[[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-ethylphosphanyl]-1-(1H-imidazol-2-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
英文别名
——
methyl (1S,3S)-2-benzyl-9-[[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-ethylphosphanyl]-1-(1H-imidazol-2-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate化学式
CAS
288573-87-5
化学式
C41H53N6O7PSi
mdl
——
分子量
800.967
InChiKey
ORLMCRAWOAEJLW-IAKZVFEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.79
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of Phosphorothioate and Alkylphosphinate Analogs Using a l-Tryptophan Derived Chiral Auxiliary
    作者:Yixin Lu、George Just
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00308-2
    日期:2000.6
    phosphorus containing ring system incorporating both imidazole and indole moieties has been synthesized and investigated. A new l-tryptophan derived chiral auxiliary which incorporates those elements has been prepared and used for the stereoselective synthesis of novel indolophosphorothioate and alkylphosphinate analogs.
    合成并研究了结合咪唑和吲哚部分的新型含磷环系统。已经制备了包含这些元素的新的由L-色氨酸衍生的手性助剂,并将其用于立体选择性合成新的硫代磷代硫代磷酸酯和烷基次膦酸酯类似物。
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