1-[5-amino-1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]ethanone | 1401447-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-amino-1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[5-Amino-1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]ethanone
• CAS: 1401447-90-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 315.353
• InChiKey: IYTGGLDHQRNMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-amino-1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]ethanone 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以38.83%的产率得到3-benzenesulfonyl-3H-3,4,6,7-tetraazacyclopenta[a]naphthalen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS; COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2012127506A4
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氢气 、 四甲基硝酸铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1-[5-amino-1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS; COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2012127506A4

文献信息

• SUBSTITUTED FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Advinus Therapeutics Limited

  公开号：EP2688890B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9115133B2
  申请人：——

  公开号：US9115133B2

  公开（公告）日：2015-08-25