1-(cyclohex-1-en-1-yl)hexan-1-ol | 53198-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(cyclohex-1-en-1-yl)hexan-1-ol
• 英文别名: 1-(1-Cyclohexenyl)-1-hexanol；1-(Cyclohexen-1-yl)hexan-1-ol
• CAS: 53198-69-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: VWCRFPGSCYLYCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Phenylselenocyclohexyl)-1-hexanol 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(cyclohex-1-en-1-yl)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Seebach,D.; Beck,A.K., Angewandte Chemie, 1974, vol. 86, p. 859 - 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Highly Selective Hydroalkenylation of Alkenyl Boronic Esters to Access Allyl Boron
  作者：Penglin Zhang、Min Zhang、Yuqi Ji、Mimi Xing、Qian Zhao、Chun Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02923

  日期：2020.11.6

  Allyl boron derivatives are valuable building blocks in the synthesis of natural products and bioactive molecules. Herein, a practical strategy of nickel-catalyzed highly selective hydroalkenylation of alkenyl boronic esters was developed. Under the mild reaction conditions, a variety of allyl boronic esters were accessed with excellent chemo- and regioselectivity. The mechanism of this transformation

  烯丙基硼衍生物是天然产物和生物活性分子合成中的重要组成部分。本文中，开发了镍催化的烯基硼酸酯的高选择性加氢烯基化的实用策略。在温和的反应条件下，可以得到具有优异的化学和区域选择性的各种烯丙基硼酸酯。通过控制实验和动力学研究说明了这种转化的机理。
• Seebach,D. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 846 - 858
  作者：Seebach,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of the stability and reactivity of substituted vinyl titanium triisopropoxides
  作者：Robert K. Boeckman、Kenneth J. O'Connor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99219-0

  日期：1989.1
• BOECKMAN, ROBERT K. (JR);OCONNOR, KENNETH J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3271-3274
  作者：BOECKMAN, ROBERT K. (JR)、OCONNOR, KENNETH J.

  DOI：——

  日期：——
• Seebach,D.; Beck,A.K., Angewandte Chemie, 1974, vol. 86, p. 859 - 860
  作者：Seebach,D.、Beck,A.K.

  DOI：——

  日期：——