1,2-Di-O-β-lactosyl-(R,S)-glycerol | 138163-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,2-Di-O-β-lactosyl-(R,S)-glycerol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxypropoxy]-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 138163-43-6；138284-57-8
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂₃
• 分子量: 740.664
• InChiKey: FLJZFTOOEHILJB-IWRNYGAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  377
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2',3,3',4',6,6'-七-O-乙酰基-alpha-D-乳糖基溴化物 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 1,2-Di-O-β-lactosyl-(R,S)-glycerol
  参考文献：
  名称：

  2-O-β-乳糖基甘油，1,2-二-O-β-乳糖基-（R，S）-甘油和1,2,3，-三-O-β-乳糖基甘油的合成与表征。

  摘要：

  2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物（5）与1,3-二-O-苄基甘油在汞存在下的反应（ II）在苯-硝基甲烷中的氰化物得到1,3-二-O-苄基-2-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基-β-乳糖苷）甘油（70％），将其转化为2-O-β-乳糖基甘油。通过将5与1-O-苄基-（R，S）-甘油或1-O-苄基-偶合，得到1,2-二-O-β-乳糖基-（R，S）-甘油。 2-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基-β-乳糖苷）-（R，S）-gl甘油 制备1,2，3-tri-O-β-乳糖苷甘油（17）的最有效途径涉及2-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-hepta-O的治疗3 mol的-乙酰基-β-乳糖苷）甘油 当量 5个残基，然后除去封闭基团，得到17个（47％）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)89041-d

文献信息

• Synthesis and characterization of 2-O-β-lactosylglycerol, 1,2-di-O-β-lactosyl-(R,S)-glycerols, and 1,2,3-tri-O-β-lactosylglycerol
  作者：Lucjan J.J. Hronowski、Walter A. Szarek、George W. Hay、Anita Krebs、William T. Depew

  DOI：10.1016/0008-6215(91)89041-d

  日期：1991.10

  3-di-O-benzyl-2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-beta-lactosyl)glyc erol (70%), which was converted into 2-O-beta-lactosylglycerol. 1,2-Di-O-beta-lactosyl-(R,S)-glycerols were obtained by way of the coupling of 5 to either 1-O-benzyl-(R,S)-glycerol or 1-O-benzyl-2-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-beta-lactosyl)-(R,S)-gl ycerols. The most efficient route to 1,2, 3-tri-O-beta-lactosylglycerol (17) involved

  2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物（5）与1,3-二-O-苄基甘油在汞存在下的反应（ II）在苯-硝基甲烷中的氰化物得到1,3-二-O-苄基-2-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基-β-乳糖苷）甘油（70％），将其转化为2-O-β-乳糖基甘油。通过将5与1-O-苄基-（R，S）-甘油或1-O-苄基-偶合，得到1,2-二-O-β-乳糖基-（R，S）-甘油。 2-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基-β-乳糖苷）-（R，S）-gl甘油 制备1,2，3-tri-O-β-乳糖苷甘油（17）的最有效途径涉及2-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-hepta-O的治疗3 mol的-乙酰基-β-乳糖苷）甘油 当量 5个残基，然后除去封闭基团，得到17个（47％）。