N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)morpholine-4-carboxamide | 874299-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)morpholine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]morpholine-4-carboxamide
• CAS: 874299-03-3
• 化学式: C₁₇H₂₅BN₂O₄
• 分子量: 332.207
• InChiKey: DHYWJPRRIYJGSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-((tert-butoxycarbonyl)(2-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1H-indazole-1-carboxylate 、 N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)morpholine-4-carboxamide 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 二碳酸二叔丁酯 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(3-(4-((1H-indazol-5-yl)amino)pyrimidin-2-yl)phenyl)morpholine-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
  [FR] TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2014055999A3
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 三光气 、 3-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 以50%的产率得到N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF GVHD
  [FR] TRAITEMENT DE LA RÉACTION DU GREFFON CONTRE L'HÔTE

  摘要：

  这项发明涉及使用抑制ROCK2的化合物治疗移植物抗宿主病（GVHD）。在首选方面，本发明提供了治疗GVHD的方法，包括慢性GVHD（cGVHD），使用具有以下公式的化合物l-XXV。

  公开号：

  WO2015157556A1

文献信息

• TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
  申请人：KADMON CORPORATION, LLC

  公开号：US20150238601A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention provides methods of treatment of ocular disorders, including ocular disease with an angiogenic component. In certain embodiments, the treatment comprises administration of a ROCK2 inhibitor and an angiogenesis inhibitor. In certain embodiments, the ROCK2 inhibitor is ROCK2 selective. In certain embodiments, the angiogenesis inhibitor is a VEGF antagonist, for example, and VEGFR2 antibody.

  本发明提供了治疗眼部疾病的方法，包括具有血管生成成分的眼部疾病。在某些实施例中，治疗包括给予ROCK2抑制剂和血管生成抑制剂。在某些实施例中，ROCK2抑制剂是ROCK2选择性的。在某些实施例中，血管生成抑制剂是VEGF拮抗剂，例如VEGFR2抗体。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：KADMON CORPORATION

  公开号：US20150252025A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention relates to inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of treating diseases and disorders involving inhibiting ROCK1 and/or ROCK2.

  本发明涉及ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了通过抑制ROCK1和/或ROCK2治疗涉及疾病和障碍的方法。
• Design, synthesis and evaluation of antitumor activity of selective PRMT6 inhibitors
  作者：Qiangsheng Zhang、Jiaying Cao、Yiqian Zhang、Zhenfei Bi、Qiang Feng、Luoting Yu、Lu Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115032

  日期：2023.2

  and the substrate pocket, selective PRMT6 inhibitors have rarely been reported. In this study, a series of (5-phenylpyridin-3-yl)methanamine derivatives were designed and synthesized, which could form hydrogen bonding interactions with the unique Glu49 of PRMT6, thereby improving the selectivity of the compounds for PRMT6. Among them, a25 had the best activity and selectivity, with more than 25-fold

  PRMT6是蛋白精氨酸甲基转移酶家族的一员，参与多种生理过程，在肿瘤的发生发展中起重要作用。由于Ⅰ型PRMT同源性高，SAM口袋和底物口袋两个紧密结合位点，选择性PRMT6抑制剂鲜有报道。本研究设计并合成了一系列(5-phenylpyridin-3-yl)methanAMine衍生物，可与PRMT6独特的Glu49形成氢键相互作用，从而提高化合物对PRMT6的选择性。其中，a25具有最好的活性和选择性，对PRMT1/8的选择性超过25倍，对PRMT3/4/5/7的选择性超过50倍，优于这些报道的SAM竞争性和底物竞争性PRMT6抑制剂。重要的是，a25能显着抑制多种肿瘤细胞的增殖，有效诱导癌细胞凋亡。我们的数据表明a25是一种很有前途的选择性 PRMT6 癌症治疗抑制剂，值得进一步评估。