2-甲基-2-丙基[(2E)-4-氯-2-丁烯-1-基]氨基甲酸酯 | 121030-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(2E)-4-氯-2-丁烯-1-基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (E)-1-chloro-4--2-butene
• 英文别名: (E)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-chloro-2-butenamine；(4-chloro-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester；Carbamic acid, (4-chloro-2-butenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (E)-(9CI)；tert-butyl N-[(E)-4-chlorobut-2-enyl]carbamate
• CAS: 121030-33-9
• 化学式: C₉H₁₆ClNO₂
• 分子量: 205.685
• InChiKey: GNEQBZCNASXUAW-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2E)-4-氯-2-丁烯-1-基]氨基甲酸酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium iodide 作用下， 反应 26.17h， 生成 (2E)-1--5,5-diphenyl-2,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  New methodology for the synthesis of protected, primary pentadienylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a021
• 作为产物：
  描述：

  双(叔丁氧羰基)胺 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-甲基-2-丙基[(2E)-4-氯-2-丁烯-1-基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  New methodology for the synthesis of protected, primary pentadienylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a021

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• Methods of making 2,6-diaryl piperidine derivatives
  申请人：Chen Gang

  公开号：US20050154201A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Methods for preparing 2,6-diaryl piperidine derivatives are described. More particularly, 2,6-diaryl piperidines having formula 1-4 are prepared by cyclocondensation of an aryl or heteroaryl aldehyde with 1,3-acetonedicarboxylic acid.

  描述了制备2,6-二芳基哌啶衍生物的方法。更具体地，通过芳基或杂环芳基醛与1,3-乙二酸二甲酯进行环缩合反应制备具有1-4式的2,6-二芳基哌啶。
• 5'-{[(Z)-4-Amino-2-butenyl]methylamino}-5'-deoxyadenosine: a potent enzyme-activated irreversible inhibitor of S-adenosyl-L-methionine decarboxylase from Escherichia coli
  作者：P. Casara、P. Marchal、J. Wagner、C. Danzin

  DOI：10.1021/ja00207a024

  日期：1989.12

  Synthese de desoxy-5' [amino-4 butene-2yl methyl] amino-5' adenosine a partir de butene-2diol-1,4 et de desoxy-5' O-isopropylidene-2',3' methylamino-5' adenosine. Etude de son activite biologique

  合成 de desoxy-5' [amino-4 butene-2ylmethyl]amino-5' 腺苷和部分 de butene-2diol-1,4 et de desoxy-5' O-isopropylidene-2',3'methylamino-5' 腺苷. 生物活动练习曲
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES A EFFICACITE ACCRUE SE FIXANT SUR LES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2003055876A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个首选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N并可选择性地含有其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并对人免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护作用。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20090281308A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds that interact with the CXCR4 receptor are described. These compounds are useful in treating, for Example, HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, as well as asthma or cancer, and are useful in methods to elevate progenitor and stem cell counts as well as methods to elevate white blood cell counts.

  描述了与CXCR4受体相互作用的化合物。这些化合物在治疗HIV感染和炎症疾病，如类风湿性关节炎、哮喘或癌症方面非常有用，并且在提高祖细胞和干细胞计数以及提高白细胞计数的方法中也非常有用。