4-(2-Bromo-4-chloro-6-methylphenyl)-5-hydroxy-2,6-dimethylpyridazin-3-one | 1232363-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-Bromo-4-chloro-6-methylphenyl)-5-hydroxy-2,6-dimethylpyridazin-3-one
• CAS: 1232363-31-3
• 化学式: C₁₃H₁₂BrClN₂O₂
• 分子量: 343.607
• InChiKey: LTSITBIKMQQABR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Bromo-4-chloro-6-methylphenyl)-5-hydroxy-2,6-dimethylpyridazin-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium 5-(2-bromo-4-chloro-6-methylphenyl)-1,3-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-olate
  参考文献：
  名称：

  HERBICIDALLY ACTIVE PHENYL-SUBSTITUTED PYRIDAZINONES

  摘要：

  本文介绍了公式（I）的苯基取代的吡啶酮，作为除草剂和杀虫剂。在公式（I）中，A、B、G、X、Y和Z代表氢、烷基等有机基团以及卤素、硝基和氰基等其他基团。

  公开号：

  US20110118118A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-4-chloro-6-methylphenyl)acetic acid 1-methylhydrazide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(2-Bromo-4-chloro-6-methylphenyl)-5-hydroxy-2,6-dimethylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  HERBICIDALLY ACTIVE PHENYL-SUBSTITUTED PYRIDAZINONES

  摘要：

  本文介绍了公式（I）的苯基取代的吡啶酮，作为除草剂和杀虫剂。在公式（I）中，A、B、G、X、Y和Z代表氢、烷基等有机基团以及卤素、硝基和氰基等其他基团。

  公开号：

  US20110118118A1

文献信息

• [DE] HERBIZID WIRKSAME PHENYLSUBSTITUIERTE PYRIDAZINONE<br/>[EN] HERBICIDALLY EFFECTIVE PHENYL-SUBSTITUTED PYRIDAZINONES<br/>[FR] PYRIDAZINONES À ACTIVITÉ HERBICIDE SUBSTITUÉS PAR UN PHÉNYLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011035878A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Es werden phenylsubstituierte Pyridazinone der Formel (I) als Herbizide und Insektizide beschrieben. In dieser Formel (I) stehen A, B, G, X, Y und Z für Reste wie Wasserstoff, organische Reste wie Alkyl, und andere Reste wie Halogen, Nitro und Cyano.