4-bromo-4'-[1-(2-chlorophenyl)ethyl]-1,1'-biphenyl | 1638143-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-4'-[1-(2-chlorophenyl)ethyl]-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-Bromo-4-[4-[1-(2-chlorophenyl)ethyl]phenyl]benzene；1-bromo-4-[4-[1-(2-chlorophenyl)ethyl]phenyl]benzene
• CAS: 1638143-19-7
• 化学式: C₂₀H₁₆BrCl
• 分子量: 371.704
• InChiKey: WIVHSMPJOXIHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 、 4-溴代联苯 在 三乙基硅烷 、 iron(III) chloride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到4-bromo-4'-[1-(2-chlorophenyl)ethyl]-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  有机硅烷介导的芳族酮和醛的铁催化芳基化

  摘要：

  报道了一种简单有效的铁催化芳族羰基化合物芳基化方法。使用 4% FeCl3 或 Fe(acac)3 作为催化剂，结合略微过量的三甲基氯硅烷和三乙基硅烷，实现苄基酮和醛的氯化，随后芳烃的 Friedel-Crafts 烷基化。尽管该方法受到与 Friedel-Crafts 烷基化反应相关的一般约束的限制，但可以设想在药物中间体等方面的稳健应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402023

文献信息

• Iron-Catalyzed Arylation of Aromatic Ketones and Aldehydes Mediated by Organosilanes
  作者：Risto Savela、Marcin Majewski、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejoc.201402023

  日期：2014.7

  arylation of aromatic carbonyl compounds is reported. The use of 4 % FeCl3 or Fe(acac)3 as the catalyst, in combination with a slight excess of chlorotrimethylsilane and triethylsilane, chlorination of benzylic ketones and aldehydes with subsequent Friedel–Crafts alkylation of arenes is achieved. Although the method is limited by the general constraints associated with Friedel–Crafts alkylation reactions

  报道了一种简单有效的铁催化芳族羰基化合物芳基化方法。使用 4% FeCl3 或 Fe(acac)3 作为催化剂，结合略微过量的三甲基氯硅烷和三乙基硅烷，实现苄基酮和醛的氯化，随后芳烃的 Friedel-Crafts 烷基化。尽管该方法受到与 Friedel-Crafts 烷基化反应相关的一般约束的限制，但可以设想在药物中间体等方面的稳健应用。